Образование - трехмерная
Cтраница 1
Образование трехмерных ( сшитых) структур при полимеризации многофункциональных мономеров и олигомеров в химии высокомолекулярных соединений и технологии обычно рассматривают как особый тип полимеризационного процесса. Однако по своим основным кинетическим закономерностям его также следует отнести к процессам полимеризации в массе. [1]
 |
Схема роста кристалли - [ IMAGE ] Схема образования плос. [2] |
Из сравнения энергетических условий образования трехмерных ( гомогенное зарождение) и двумерных ( гетерогенное зарождение) зародышей видно, что для образования плоского зародыша критического радиуса требуются меньшее переохлаждение и меньшая флуктуация свободной энергии, чем при гомогенной кристаллизации. [3]
 |
Температурная зависимость мышьяка нескольких па-плотности стеклообразного и поликри - раллельных плавок ( 21 сталлического As2Se3.| Температурная зависимость электропроводности. [4] |
Стабилизирующая роль мышьяка обусловлена образованием трехмерной ковалентно увязанной сетчатой структуры селенида мышьяка, обеспечивающей сквозное продвижение носителей тока. [5]
Эти продукты полимеризуются в присутствии радикальных инициаторов с образованием трехмерных водо -, тепло - и химически стойких полимеров. [6]
Одной из побочных реакций является дегидрохлорирование ПВХ, которое приводит к образованию трехмерных, окрашенных в темный цвет нерастворимых полимеров. Выделение двуокиси углерода и двуокиси серы может быть связано с окислением дегидрохлорированного поливинилхлорида кислородом воздуха. [7]
Эрдей-Груз ( 1931) высказали предположение, что на идеальной твердой поверхности при катодном осаждении металла медленной является стадия образования кристаллических трехмерных и двумерных ( имеющих толщину одного атомного слоя) зародышей и перенапряжение г связано с работой образования таких зародышей. [8]
Эрдей-Груз ( 1931) высказали предположение, что на идеальной твердой поверхности при катодном осаждении металла медленной является стадия образования кристаллических трехмерных и двумерных ( имеющих толщину одного атомного слоя) зародышей и перенапряжение т) связано с работой образования таких зародышей. [9]
Взаимодействие соединений, содержащих два таких гетероцикла в молекуле, с полифункциональными соединениями, содержащими подвижные атомы водорода, способствует образованию стеклообразных трехмерных или линейных полимеров. [10]
Вследствие большой разницы констант соответствующих реакций при одностадийном способе получения эластомеров сначала протекает практически только реакция уретанообразования и лишь после исчерпания гидроксильных групп начинается тримеризация оставшихся изоцианатных групп с образованием трехмерных узлов. [11]
При нагревании реактопластов и резиновых смесей одновременно с переходом в вязкотекучее состояние в материале протекает химическая реакция, сущность которой независимо от типа реакционноспособных ингредиентов резиновых смесей и реактопластов заключается в увеличении молекулярной массы основного ингредиента ( смолы, каучука) с образованием трехмерной ( сетчатой) молекулярной структуры. Этот период времени, отвечающий плато вязкости, принято называть временем вязкопластического ( вязкотекучего) состояния, временем жизнеспособности, временем подвулканизашш, временем скоочинга и др. Время плато вязкости в соответствии с общими закономерностями химических реакций существенно зависит от температуры материала, уменьшаясь с ее ростом. При формовании изделий в течение этого времени материалу должна быть придана требуемая конфигурация будущего изделия. [12]
В общем было известно, что в том случае, когда мономер полимеризуется в щелочном растворе при рН 8 - 10, коллоидные частицы кремнезема формируются быстро и самопроизвольно растут до различимых размеров. Но возможность образования трехмерных или корпускулярныд полимеров субколлоидного размера в процессе полимеризации мономера сразу же вслед за появлением циклических олигомеров не была раскрыта. Возможность образования еще меньших по размеру сферических полимеров с более низкими степенями полимеризации не признавалась до тех пор, пока не было показано, что в результате гидролиза и полимеризации соединений типа RSiCla формируются соответствующие силоксановые структуры. Скотт [99] первым выделил соединение ( CHsSiOi n, которое возгонялось без плавления, и пришел к заключению, что молекулярная масса вещества была невелика. Значение п, однако, не было определено. Олсон [100] синтезировал сферический си-локсановый полимер в форме соединения ( CsHsSOsO или ( CaHsSiOi. Эта молекула, по сообщению автора, настолько инертна, что на нее не оказывали воздействия ни дефлегмйруе-мая азотная кислота, ни царская водка, ни бром, ни хлорная кислота, ни 60 % - ный водный раствор КОН. Очевидно этильные группы настолько плотно упакованы вокруг сферической сердцевины кремнезема, что только лишь очень инертные концевые группы СН3 располагались на поверхности этой молекулы. [13]
 |
Селективность в реакции изомеризации цие-бугена-2 на сульфатах металлов, нанесенных на сили-кагель ( при предварительной влажной обработке, как функция электроотрицательности иона металла ( аг. [14] |
Так, было найдено, что скорости простых реакций - молекулярного изотопного обмена кислорода, окисления водорода, окиси углерода или углеводородов ( в том числе парафинов и олефинов) на окисных катализаторах удовлетворительно коррелируют с величинами энергии связи ионов кислорода в этих катализаторах. Энергию связи металл - кислород часто выражают в виде стандартной теплоты образования трехмерных окислов или разности таких величин для соседних валентных состояний, относя обе эти величины к количеству кислорода в окисле. [15]
Страницы: 1 2