Анализ - смесь
Cтраница 2
Анализ смеси ароматических моно -, ди - и трикарбоновых кислот. [16]
Анализ смесей, содержащих алкилированные производные фенола. [17]
Анализ смеси окислов, подвергнутых термической обработке, проводили следующим образом. Навеску материала, содержащую приблизительно 50 мг окислов лантана и иттрия, обрабатывали при нагревании концентрированной соляной кислотой. [18]
Анализ смесей основан на последовательном титровании кислот и солей слабых оснований. Условия благоприятны для анализа, так как при титровании слабых кислот электропроводность раствора всегда довольно сильно повышается, а при титровании солей сравнительно мало изменяется и зависит только от подвижностей, участвующих в реакции ионов. При титровании смесей кислот сначала в реакцию вступают более сильные, затем более слабые; для смеси солей, наоборот, сначала взаимодействуют соли более слабых оснований, затем соли более сильных. В целом, при титровании всех многокомпонентных смесей согласно схемам, приведенным в табл. 3, происходит последовательная нейтрализация веществ, проявляющих все более и более слабые кислотные свойства. [19]
Анализ смесей по схеме 3 затруднен, так как кроме обычных критериев ( величины рла и р / 6 и их сумма) необходимо, чтобы значительно различались подвижности анионов слабых кислот, входящих в состав смеси, чего в большинстве случаев не бывает. [20]
 |
Кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH трехкомпонентных смесей 0 05 н. растворов гидрохлорида гидроксиламина и.| Кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH. [21] |
Анализ смесей по схеме 1 возможен только в некоторых случаях, так как подвижности ионов компонентов, в общем, мало отличаются друг от друга. При действии щелочи сначала нейтрализуются кислоты, а затем последовательно вытесняются из солей гидроксиламин, а затем аммиак. [22]
Анализ смесей некоторых катионов ( 2 - 1 - й групп) основан только на реакциях обмена, так как они имеют постоянный заряд ( стр. При анализе смеси других катионов ( 5 - 3 - й групп), большинство которых обладает переменной валентностью, используют реакции окисления - восстановления ( стр. [23]
Анализ смесей содержащих ацетон, аммиак, изопропил-амины и изопропиловый спирт с помощью газовой хроматографии, Отч. [24]
Анализ смеси этих катионов в присутствии фосфат-ионов основан на различном отношении Ва3 ( РО4) о, Sr3 ( PO4) 2, Са3 ( РО4) 2, MnNH4 РО4, MgNH4P04, FePO4, CrP04, A1PO4, Ni3 ( PO4) 2 Co3 ( PO4) 2 и Zn3 ( PO4) 2 к избытку водного раствора аммиака. При обработке осадка фосфатов водным раствором МН3 осадки Ni3 ( PO4) 2, Co3 ( PO4) 2, Zn3 ( PO4) 2 растворяются с образованием комплексных ионов [ Ni ( NH3) 6 ] 2, [ Co ( NH3) e ] 2 1, [ Zn ( NH3) eJ2, в то время как фосфаты катионов магния, бария, стронция, кальция, марганца, железа ( III), хрома и алюминия остаются нерастворенными. [25]
Анализ смеси, состав которой полностью известен. Для решения поставленной задачи необходимо записать хроматограмму, получить индивидуальные сигналы и установить, какому конкретному соединению принадлежит каждый пик на хроматограмме. Такая задача чаще всего встречается в условиях производства. [26]
Анализ смеси пнперазина, оксиэтилпиперазина и бис - ( оксиэтил) шшеразина см. в гл. [27]
Анализ смесей протия и дейтерия весьма важен для биохимии, поскольку дейтерий часто используют в исследованиях в качестве метки. До недавнего времени большинство определений осуществляли с помощью масс-спектрографа или капельным методом, но прибор для газовой хроматографии относительно дешев, а точность и быстрота анализа примерно такие же. [28]
Анализ смеси SO2, CS2, COS, H2S и СО2 представляет важную производственную задачу. Эта смесь может быть разделена на колоннах с пористыми полимерами. Анализ СО2, H2S, COS и SO2 в присутствии NZ, О2, Аг, СО и даже Н2О проводят на двух колоннах с этим пористым полимером, помещенных в разные термостаты: в одном поддерживают температуру 75 - 90 С, в другом - от - 65 до - 70 С. В первой нагретой колонне разделяется смесь СО2, H2S COS и SO2, а смесь Ar, N2, O2 и СО выходит в виде одного пика. [29]
Анализ смесей м -, п - и о-ксилолов, бензола, толуола; м - и n - крезолов, 2 6-ксиленола и о-крезола; антрацена, фенантрена. [30]
Страницы: 1 2 3 4