Cтраница 1
Образование трихлорида азота в хлорных электролизерах и холодильниках смешения происходит при условии, что в исходном рассоле хлорида натрия и в охлаждающей воде содержатся аммиак или ионы аммония. [1]
Основной мерой предотвращения образования трихлорида азота является строгое соблюдение технологического режима. [2]
Основной мерой предотвращения образования трихлорида азота является строгое соблюдение технологического режима. Для устранения возможности образования трихлорида азота должен быть установлен четкий контроль наличия аммиака и других азотных соединений ( солей аммония) в рассоле и воде, применяемой для охлаждения хлора в холодильниках смешения, а также контроль содержания трихлорида азота в жидком хлоре при его получении и использовании. Содержание NC13 в жидком хлоре не должно превышать 0 004 % ( мае. [3]
Еще одним источником образования трихлорида азота яв ляются аммиачно-холодильные циклы в системах конденсации ( охлаждения) электролизного хлора. [4]
Радикальное решение проблемы предупреждения образования трихлорида азота на стадии конденсации возможно при исключении из схемы аммиачно-холодильного цикла. Наиболее простыми по аппаратному оформлению, но более надежными ( с нулевой опасностью образования трихлорида азота) являются одинарные циклы фреон - жидкий хлор на стадиях конденсации электролитического хлора. Такие системы весьма успешно эксплуатируются на крупнотоннажных производствах хлора как в отечественной, так и в зарубежной промышленности. Опасность случайного образования трихлорида азота может быть устранена также применением другого хладоагента, совместимого с хлором. [5]
Радикальное решение проблемы предупреждения образования трихлорида азота на стадии конденсации возможно при исключении из схемы аммиачно-холоднльного цикла. [6]
В современных технологических линиях получения хлора образование трихлорида азота в незначительных количествах возможно при электролизе или в контактных холодильниках хлора при случайном повышении содержания примесей с ионами аммония в очищенном рассоле и охлаждающей воде. Микропримеси трихлорида азота на потоке электролитического хлора не представляют опасности. При сжижении газа трихлорид азота растворяется в жидком хлоре. [7]
В электролитическом производстве хлора и каустической соды электролизом водных растворов хлорида натрия образование трихлорида азота происходит в анодном пространстве хлорных электролизеров с твердым и ртутным катодами. Образование трихлорида азота возможно также при охлаждении и осушке электролитического хлоргаза в холодильниках смешения. [8]
Соотношение между моно - и дихлораминами в воде при введении в нее хлора в присутствии аммиака определяется значением рН: чем выше рН, тем меньше хлора связывается в дихлорамины и тем больше остается монохлораминов. Образование трихлорида азота и его свойства более подробно рассматриваются ниже. [9]
В электролитическом производстве хлора и каустической соды электролизом водных растворов хлорида натрия образование трихлорида азота происходит в анодном пространстве хлорных электролизеров с твердым и ртутным катодами. Образование трихлорида азота возможно также при охлаждении и осушке электролитического хлоргаза в холодильниках смешения. [10]
Основной мерой предотвращения образования трихлорида азота является строгое соблюдение технологического режима. Для устранения возможности образования трихлорида азота должен быть установлен четкий контроль наличия аммиака и других азотных соединений ( солей аммония) в рассоле и воде, применяемой для охлаждения хлора в холодильниках смешения, а также контроль содержания трихлорида азота в жидком хлоре при его получении и использовании. Содержание NC13 в жидком хлоре не должно превышать 0 004 % ( мае. [11]
Радикальное решение проблемы предупреждения образования трихлорида азота на стадии конденсации возможно при исключении из схемы аммиачно-холодильного цикла. Наиболее простыми по аппаратному оформлению, но более надежными ( с нулевой опасностью образования трихлорида азота) являются одинарные циклы фреон - жидкий хлор на стадиях конденсации электролитического хлора. Такие системы весьма успешно эксплуатируются на крупнотоннажных производствах хлора как в отечественной, так и в зарубежной промышленности. Опасность случайного образования трихлорида азота может быть устранена также применением другого хладоагента, совместимого с хлором. [12]
В патентной литературе предложены различные методы очистки хлора от трихлорида азота. Однако наиболее целесообразно обеспечить при производстве хлора и на местах его применения условия, исключающие возможность образования трихлорида азота. [13]
Избыточное давление хлора в конденсаторах в рабочем режиме, как правило, превышает давление хладоагента. Поэтому при аварийных нарушениях герметичности теплообменных элементов хлор проникает в рассол, резко повышая его коррозионную способность. Взаимодействие растворенных в рассоле аммиака и хлора может приводить к образованию трихлорида азота. Кроме того, при интенсивном истечении хлора из системы конденсации и аммиака из холодильного цикла может произойти их взаимодействие. [14]
Радикальное решение проблемы предупреждения образования трихлорида азота на стадии конденсации возможно при исключении из схемы аммиачно-холодильного цикла. Наиболее простыми по аппаратному оформлению, но более надежными ( с нулевой опасностью образования трихлорида азота) являются одинарные циклы фреон - жидкий хлор на стадиях конденсации электролитического хлора. Такие системы весьма успешно эксплуатируются на крупнотоннажных производствах хлора как в отечественной, так и в зарубежной промышленности. Опасность случайного образования трихлорида азота может быть устранена также применением другого хладоагента, совместимого с хлором. [15]