Образование - тяжелые углеводород
Cтраница 1
Образование насыщенных тяжелых углеводородов, по-видимому, объясняется полимеризацией олефинов, за которой следует отрыв гидрид-иона от молекулы изобутана. Наличие бутена-1 и пропилена, низкое содержание воды в катализаторе, невысокое соотношение изобутана и олефина - вот факторы, способствующие образованию тяжелых углеводородов. [1]
Механизм процесса образования тяжелых углеводородов не ясен. Возможно, что тяжелые летучие углеводороды образуются при бактериальном разложении нефти, как это наблюдается с метаном. Однако, не всегда геологические условия удовлетворяют этому предположению. [2]
Для выяснения процессов образования тяжелых углеводородов в четвертичных отложениях необходимо поставить исследования по установлению кларковых значений для метана и тяжелых углеводородов в поверхностных отложениях, а также в подземных водах верхней осадочной толщи в различных географических зонах. [3]
Для выяснения процессов образования тяжелых углеводородов в четвертичных отложениях необходимо поставить исследования по установлению кларковых значений для мотана и тяжелых углеводородов в поверхностных отложениях, а также в подземных водах верхней осадочной толщи в различных географических зонах. [4]
Важно также, чтобы образование частрц тяжелых углеводородов и сажистого углерода, неизбежное в той или иной степени, происходило до зоны интенсивного горения газовой смеси, или в крайнем случае, в этой, зоне, чтобы частицы не уносились в атмосферу, а успевали полностью сгореть. [5]
Кроме того, протекают реакции образования тяжелых углеводородов и сажи. Поскольку реакции образования ацетилена являются вторичными, оптимальное время контакта при совместном получении этилена и ацетилена должно быть больше, чем при получении только этилена с выпадением углерода. Оптимальное время контакта для суммы непредельных С2Й4 С2Ш и указанной температуры лежит за пределами шкалы графика и, по-видимому, ближе к 0 01 сек. [6]
В действительности же расщепление ограничивается образованием легких и тяжелых углеводородов. Тяжелые, высокомолекулярные углеводороды и сажистый углерод очень трудно сжигаются, вследствие этого они в значительной мере уносятся из топки несгоревшими продуктами либо образуют в топках коксовые наросты. Копоть и сажа в пламени также являются результатом образования тяжелых, высокомолекулярных углеводородов. [7]
В действительности же чаще всего расщепление ограничивается образованием легких и тяжелых углеводородов. Тяжелые, высокомолекулярные углеводороды и сажистый углерод очень трудно сжигаются и вследствие этого в значительной мере либо уносится из топки несгоревшими, либо образуют в топках коксовые наросты. Копоть и сажа в пламени также являются результатом образования тяжелых, высокомолекулярных углеводородов. [8]
В действительности же чаще всего разложение ограничивается образованием легких и тяжелых углеводородов. Легкие углеводороды сжечь не трудно. Тяжелые, высокомолекулярные углеводороды и сажистый углерод очень трудно сжигаются и вследствие этого либо уносятся из камер горения в несгорешпем виде или образуют в них коксовые наросты. [9]
Подобные реакции конденсации и полимеризации повторяются многократно, приводя к образованию чрезвычайно тяжелых углеводородов, которые выпадают в осадок, засоряя и забивая аппаратуру и насадки. [10]
Первый максимум отвечает стадии спекания и обусловлен интенсивной потерей массы за счет образования тяжелых углеводородов и основной части смолы. Второй максимум наблюдается при менее интенсивном образовании летучих веществ и отвечает внутриструктурным преобразованиям углерода с одновременным уплотнением и упрочнением твердого остатка. Скорость нагрева формованных изделий различных размеров зависит от температурного перепада по толщине образца. Заканчивается процесс прокалки формовок при 800 - 850 С. [11]
 |
Схема горения жидкости со свободной поверхности. [12] |
Если предварительное окисление углеводородов успевает закончиться образованием формальдегида, то процесс горения пройдет без образования тяжелых углеводородов и сажи, так как даже при местном недостатке кислорода могут получиться только На и СО. [13]
Отсюда видно, что если предварительное окисление углеводородов успевает закончиться образованием формальдегидов, процесс горения пойдет без образования тяжелых углеводородов и, в частности, сажи, так как даже в случае местного недостатка кислорода могут образоваться лишь Нг и СО, сравнительно легко и быстро дожигаемые в топочном пространстве. Таким образом, окислительные процессы благоприятствуют успешному ходу горения углеводородов и поэтому являются желательными. В таких благоприятных условиях протекает горение периферийных струй. [14]
При недостаточном содержании кислорода в смеси или при неравномерном его распределении усиливаются процессы термического разложения углеводородов с образованием тяжелых углеводородов и сажи, что обусловливает химическую неполноту горения. [15]
Страницы: 1 2