Образование - изомерные углеводород
Cтраница 1
Образование изомерных углеводородов ( например, мезитилена из псевдокумола) занимает в подобных условиях довольно скромное место среди всей гаммы превращений. [1]
Возможно ли при этом образование изомерных углеводородов. Какое промежуточное соединение образуется, если в качестве водоотнимающего средства использовать серную кислоту. [2]
Ни тот ни другой механизм образования изомерных углеводородов нельзя было считать доказанным, так как ни одно из предполагаемых промежуточных веществ не было выделено. [3]
Признаком отравления азотом являются понижение селективности в отношении образования изомерных углеводородов в результате замедления реакций изомеризации и возрастающая трудность, связанная с сохранением октанового числа продукта без значительного снижения падения температуры по реактору. Если это продолжается длительное время, то на стенках теплообменников подогрева сырья выходящими продуктами отлагается, понижая их эффективность, хлорид аммония. Как и при отравлении серой, попытка восстановить активность путем повышения температуры реактора приводит к возрастанию скорости коксоотложения. После устранения источника отравления азотом последний удаляют из установки риформинга путем непрерывной переработки сырья. Поскольку содержание хлоридов в катализаторе понижено, необходимо пополнить его, чтобы восстановить баланс между гидрирующей-дегидрирующей и кислотной функциями катализатора. [4]
Реакции изомеризации приводят к изменению строения молекулы углеводородов и образованию изомерных углеводородов. В условиях каталитического реформинга реакции изомеризации играют подсобную роль. Изомеризации частично подвергаются углеводороды н - С4Ню и H - CsHi2, частично йзомеризуются пятичленные нафтеновые углеводороды в шестичленные, которые, как показано выше, легко дегидрируются в ароматические углеводороды. [5]
Однако этот синтез протекает неоднозначно и может привести к образованию изомерных углеводородов. V окисляется водной двуокисью селена под давлением при 220 С в кислоту VI, хлорангидрид которой реагирует в псевдоформе с бензолом и хлористым алюминием, давая фталид VII. Последующая конденсация путем сплавления с хлористым натрием и хлористым алюминием непосредственно соединения IX или после восстановления его в 12-фенилтетрафен X дает 1 2 - 3 4-дибензпи-рен IV. В качестве побочных продуктов при этом образуются гидрированный дибензпирен и 2 3 - 6 7-дибензфлуорантен ( стр. [6]
В процессе каталитического риформинга под давлением водорода протекают также реакции изомеризации парафиновых и ароматических углеводородов. Как ведно из рисунка, низкие температуры благоприятствуют образованию изомерных углеводородов. [8]
Все фракции этих углеводородов жадно соединяются с бромом, выделяя бромистый водород и образуя тяжелые масла; они соединяются также с крепкой серной кислотой, разогреваясь, и при смешении с водой выделяют масло отчасти камфарного запаха; они не дают осадков ни с водным, нп с алкогольным раствором аммиачного серебра. Фракционированной перегонкой их, очевидно, также невозможно разделить, как и амилены, полученные из амиль-ного алкоголя. Образование изомерных углеводородов указывает в этом случае на существование по крайней мере двух изомерных хлоридов. [9]
Элиминируемые группы в данном случае: аксиальный атом водорода - гидрид-ион и мигрирующий метальный заместитель. В реакциях сужения цикла первым этапом является элиминирование экваториального атома водорода. В реакциях, протекающих без изменения размеров цикла, элиминируется ( также в виде гидрид-иона) аксиально ориентированный водород. В реакциях расширения цикла большое значение имеет конформация заместителя в исходной молекуле. Именно эта конформация определяет структурные и стереохими-ческие особенности протекания реакции расширения циклов и. Для углеводородов со средними размерами циклов характерной реакцией является одностадийное сжатие цикла с образованием изомерных углеводородов ряда циклогексана, имеющих ту же степень замещения, что и исходные углеводороды. [10]
Страницы: 1