Cтраница 2
На глубине больше 6 - 7 км происходит преимущественно образование газов, особенно метана. Возможность и масштабы образования газовых и жидких углеводородов определяются количеством и составом захороненного органического вещества, температурой, давлением, каталитическими свойствами пород и длительностью пребывания органического вещества при данной температуре, что конечно связано с историей геологического развития соответствующего региона. [16]
Черио серые с металлическим блеском, кристаллические вещества. Реагируют с водой и разбавленными кислотами с образованием газообразных, твердых и жидких углеводородов. [17]
Основными недостатками этих катализаторов являются невысокая производительность, низкая селективность и наличие радиоактивного промотора. С происходит разработка катализатора на синтез-газе ( СО: Н2 1: 2) без образования жидких углеводородов. После обработки водородом с поверхности катализатора удаляется твердый парафинг а активность катализатора возрастает. Продукты синтеза представляют собой в основном алифатические углеводороды преимущественно нормального строения; содержание фракции бензина с к. [18]
Для превращения твердого топлива в жидкое ( в бензин) уголь подвергают действию высоких температур порядка 500 при давлении до 700 am в присутствии водорода. При этом происходит расщепление сложных органических веществ, входящих в состав угля, и присоединение водорода к продуктам распада с образованием жидких углеводородов. [19]
Реакция гидрокрекинга высокомолекулярных углеводородов с образованием углеводородов меньшего молекулярного веса ( наряду с гидрированием и дегидроциклизацией) может играть важную роль в повышении октанового числа бензина риформинга. Реакции гидрокрекинга, вероятно, протекают за счет передачи гидрид-ного иона катализатору с образованием карбоний-иона, последующее расщепление которого дает олефиновый углеводород и новый карбоний-ион. Положительное значение гидрокрекинга заключается в образовании низкокипящих жидких углеводородов с более высоким октановым числом и меньшей плотностью, чем исходное сырье. [20]
Важным фактором, влияющим на характер превращений углеводородов при пиролизе, является давление. Естественно, повышенные давления не могут благоприятно отражаться на реакциях термической деструкции, протекающих с увеличением числа молей. Повышенное давление, наоборот, благоприятствует реакциям уплотнения, приводящим к образованию жидких углеводородов, а также к увеличению коксообразования. Таким образом, снижение парциальных давлений углеводородов должно благоприятно отражаться на результатах процесса пиролиза. На практике же при проведении пиролиза мы неизбежно имеем дело с некоторым превышением атмосферного давления, связанным с сопротивлением в аппаратах пиролизной установки. Водяной пар в настоящее время широко применяется для разбавления продуктов пиролиза. [21]
Известно, что способность различных углеводородов к образованию свободного углерода ( коксового или сажистого характера) зависит при прочих равных условиях от структуры их молекул и числа атомов углерода в них. Из насыщенных углеводородов частицы твердого углерода в горящем факеле образуются легче и имеют более сложную структуру, чем сажистый углерод, образующийся при обычном термическом разложении метана. При определенных условиях ( быстром нагреве до 1373 К в местной восстановительной атмосфере) метан может разлагаться с образованием жидких углеводородов ароматического ряда, которые при последующем разложении образуют частицы кокса, особенно способствующие повышению светимости факела. [22]
Хотя в некоторых случаях и говорится о нро-мыванми измельченного металла эфиром, совершенно ясно, что из волосных трещин нег возможности полностью извлекать попавшее в них смазочное масло. Некоторые авторы, учтя это обстоятельство, предварительно подвергали действию высокой температуры тот металл, из которого затем предполагалось получить углеводородные вещества. К сожалению, в этих условиях обработка чугуна водой при высоких температурах или на холоду кислотами не приводила к образованию жидких углеводородов, получены были только водород, метан, а при высоких температурах окись углерода. [23]
В настоящее время намечаются два направления в использовании газа, полученного под давлением. В первом случае выделяют окись углерода и водород посредством фракционирования и направляют их для синтеза аммиака. Освобождающийся при этом метан используют для газификации городов. Имеющийся в газе метан не препятствует образованию жидких углеводородов. Затем к метану исходного газа добавляют метан, полученный при синтезе, и непрореагировавший водород. Получаемый газ имеет теплотворную способность 8000 ккал [ нм3 и почти свободен от ядовитой окиси углерода. Преимущества такой схемы особенно сказываются при переработке топлива, богатого смолой. В то же время процесс дает большое количество высококачественного газа. Чтобы обеспечить газом современные мощные предприятия синтеза, необходимо соорудить более производительные генераторы. [24]
Пенсильвании и Канаде была - обнаружена в силурийских и девонских пластах, сформировавшихся в эпоху, бедную микроорганизмами и, растительностью, выступил в 1877 г. на заседании Русского химического общества с гипотезой неорганического происхождения нефти. Пары, насыщенные углеводородом, конденсировались, образовывая нефть. Опыты, проведенные воздействием кислот на чугун, приводили к образованию жидких углеводородов со свойствами, напоминавшими нефть. [25]
Дальнейшие эксперименты Wheeler и Wood23 были направлены к выяснению механизма образования высших углеводородов из метана. Увеличение периода нагрева вело к разложению большего количества метана на уголь и водород. При работе в трубках из хро - мистой стали1 и из кварца не было отмечено никакого различия в образовании жидких углеводородов из метана. На стенках трубок из хромистой стали или из кварца отлагался блестящий уголь, похожий на фольгу, причем уголь этот не оказывал никакого влияния на течение реакции. Wheeler и Wood наблюдали, что если даже сильно увеличить величину поверхности кварца, приходящуюся на единицу объема газа, то это не оказывает заметного влияния на скорость или степень конечного разложения. Названные исследователи считают, что важнейшие из происходящих при этом реакций являются гомогенными и протекают в объеме газа уже после того, как образовавшийся на стенке сосуда защитный слой поглощенного водорода препятствует протеканию поверхностных реакций. [26]
Различные исследователи [46, 15] полагали, что эту проблему можно разрешить, если допустить, что природные глины и другие минералы, которые обычно содержатся в осадочных породах, оказывали каталитическое действие. Еще раньше многие ученые также указывали на возможное каталитическое влияние минеральных компонентов [47, 10, 23], содержащихся в отложениях. Монтгомери вычислил, что при температуре 100 период полураспада с точки зрения геологии становится приемлемым, если в результате каталитического действия энергия активации будет снижена примерно до 104 кал. Если эта точка зрения правильна, то похоже, что мелкозернистое и дисперсное состояние, специфичное для материала, отложившегося в морских осадках, играет решающую роль в образовании жидких углеводородов. [27]
Различные исследователи [46, 15] полагали, что эту проблему можно разрешить, если допустить, что природные глины и другие минералы, которые обычно содержатся в осадочных породах, оказывали каталитическое действие. Еще раньше многие ученые также указывали на возможное каталитическое влияние минеральных компонентов [47, 10, 23], содержащихся в отложениях. Монтгомери вычислил, что при температуре 100 период полураспада с точки зрения геологии становится приемлемым, если в результате каталитического действия энергия активации будет снижена примерно до 104 кал. Если эта точка зрения правильна, то похоже, что мелкозернистое и дисперсное состояние, специфичное для материала, отложившегося в морских осадках, играет решающую роль в образовании жидких углеводородов. [28]
В этом опыте радиоактивность фракции газоля ( С2 вН5) показывает, что только 4 2 % этого продукта было получено при участии Fe2C как промежуточного соединения. Значительное количество радиоактивного метана было получено, повидимому, непосредственно при восстановлении карбида. Эти данные основаны на радиоактивности газоля. При анализе жидких углеводородов было найдено, что их радиоактивность превышает радиоактивность газоля. Это указывает на то, что образование жидких углеводородов может протекать по карбидному механизму в несколько большей степени, чем образование газообразных углеводородов. [29]
Было найдено, что оптимальными условиями для синтеза являются катализатор, содержащий 30 - 40 вес. Эффективность носителей уменьшается в ряду кизельгур силикагель пемза каолин. Добавление к никелевому катализатору небольших количеств окисей магния и тория как в отдельности, так и совместно не приводит к какому-либо существенному повышению активности катализатора в реакции синтеза кислоты. Однако весьма интересно отметить, что в то время как в отдельности окись магния и двуокись тория способствуют образованию жидких углеводородов, совместно они подавляют полимеризацию. [30]