Cтраница 2
Повышение давления сдвигает равновесие в сторону образования углекислоты, воды и метана. По удалении воды и углекислоты получается газ с высоким содержанием метана, обладающий высокой теплотворной способностью. [16]
Повышение давления сдвигает равновесие в сторону образования углекислоты, воды и метана. По удалении воды и углекислоты получается газ с высоким содержанием метана, обладающий высокой теплотворной способностью. Напомним в связи с этим, что равновесие реакции ( 1) было рассмотрено выше ( стр. Равновесие водяного газа [ реакция ( 2) ] при высоких давлениях смещается влево, несмотря на то, что эта реакция протекает без изменения числа молей. [17]
Реакция кислот с карбонатами приводит к образованию углекислоты, солей монокарбоновых кислот, хорошо растворимых в воде, и тепла. [18]
Прокаливание при доступе воздуха приводит к образованию углекислоты. Зола-сероватая или белая, иногда в очень малом количестве. [19]
Прокаливание при доступе воздуха приводит к образованию углекислоты. Зола - сероватая или белая, иногда в очень малом количестве. [20]
Дальнейшее разложение продуктов окисления приводит к образованию углекислоты, окиси углерода, воды. [21]
Раствор марганцевокислого калия окисляет этен с образованием углекислоты, муравьиной, уксусной и щавелевой кислот. [22]
Синтез на железном катализаторе протекает с образованием углекислоты, а не воды, и в продуктах реакции наблюдается большое содержание ненасыщенных углеводородов. [23]
Одним из основных моментов этих производств является образование углекислоты и винного спирта. [24]
Итак, горение углерода топлива протекает с образованием углекислоты и окиси углерода; последняя образуется в результате неполного горения топлива. [25]
Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Химическая пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления химических знаний о них, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30 - х годов нашего столетия. [26]
Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления знаний о их свойствах, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30 - х годов нашего столетия. [27]
Если дерево сжечь в присутствии кислорода с образованием углекислоты, воды и первоначальных азотистых соединений, то полученная при этом теплота будет отвечать энергии, доставленной растению Солнцем. [28]
Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления знаний о их свойствах, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30 - х годов нашего столетия. [29]
Если дерево сжечь в присутствии кислорода с образованием углекислоты, воды и первоначальных азотистых соединений, то полученное при этом тепло будет отвечать энергии, доставленной растению Солнцем. [30]