Cтраница 1
Образование углерода в парофазном крекинге значительно снижается применением пара, который обычно добавляется к крекируемому сырью. Механизм его действия не ясен. Согласно Гроллу [17] под действием пара внутренняя поверхность железных труб, применяемых в процессах, покрывается слоем черной окиси железа PcgO), препятствующей образованию и отложению кокса. Углерод не получался в процессе крекинга даже в отсутствии пара в трубах, которые были обработаны паром до процесса. [1]
Образование углерода ( твердой ьзы) происходит только при определенных условиях, которые будут рассмотрены ниже. [2]
Образование углерода в количестве поддающемся обнаружению, при разложении чистого ацетилена всегда сопровождается интенсивным испусканием света в видимой области спектра. С увеличением образования углерода количество испускаемой энергии света возрастает как по интенсивности, так и продолжительности. Эти предварительные опыты, по-видимому, установили, что спектральный состав интенсивною излучения при образовании углерода из ацетилена описывается законом распределения для черного тела; этот метод может использоваться для измерения изменений эффективной температуры во времени. Реколи - ь1 - дуется [6] добавлять к воздуху при газодинамических исследованиях в ударной грубс небольшое количество ацетилена, вероятно, для возможности изучения изменений температуры во времени. [3]
Образование углерода в этом процессе предотвращается путем смешения нефтезаводского газа с паром в целях получения СО и Н2, а также некоторого количества С02 вместо фиксированного углерода. Процесс протекает эидотерми чески. [4]
Образование углерода при термическом разложении углеводородов подчиняется простым кинетическим закономерностям. [5]
Образование углерода из этилена при полном распаде его обнаруживается при температурах, близких к 1500 С. [6]
Схема установки СИГАЗ. [7] |
Уменьшить образование углерода в процессе газификации нефтяной фракции, очевидно, можно с помощью катализаторов. В 1934 г. Эллиот и Хафф в США пытались использовать магнезитовый огнеупорный кирпич, пропитанный карбонатом натрия; полнота газификации углерода нефти при этом значительно увеличивалась. [8]
На образование окисж углерода влияет качество предварительной подготовка газовоздушноП смеси ( однородность смешения коштоявнтов), а она, в свое очередь, зависит от конструктивных осе - бекяостеЛ и размеров деталей горелки и амбразуры. Плохое смешение газа с воздухом способствует повышению концентрации окиси углерода я продуктах горения. [9]
Область образования углерода в бензольных пламенах сильно перекрывается с зоной окисления. Поэтому в этих пламенах для образования углерода имеется больше углеводородных радикалов, чем в ацетиленовых пламенах. Более эффективные углеводородные строительные куски сажи в бензольных пламенах находятся в зоне максимальной концентрации углеводородных радикалов. [10]
Кинетика образования углерода из метана / П, А. [11]
Процессы образования углерода разделяются на две группы: выделение углерода из газовой фазы; выделе-кие углерода из жидкой фазы. При выделении из газовой фазы образуется углерод трех видов: блестящий углерод ( обычно называемый просто пироуглеродом), отлагающийся на поверхности слоем; воспроизводящим все ее детали, и имеющий металлический блеск; сажа, образующаяся в газовом объеме и состоящая из сферических и близких к сферическим дисперсных частиц и агрегатов, образующихся при их сращении; : микроско-пические и макроскопические углеродные нити, прикрепленные основанием к поверхности, на которой происходит выделение углерода, и вытягивающиеся в газовый объем. Из жидкой фазы выделяется нефтяной кокс. Кокс, согласно общепринятой терминологии, предложенной Маркуссоном [1], состоит из карбенов - веществ, нерастворимых в бензоле и растворимых в сероуглероде, и карбоидов, нерастворимых в органических растворителях. [12]
Процессам образования углерода из газовой фазы посвящена монография П. А. Теснера [2], поэтому мы эти процессы не рассматриваем. [13]
Зависимость скорости образования пиро-углерода при разложении бензола на поверхности ацетиленовой сажи от степени покрытия ее поверхности пироуглеродом. [14] |
Скорость образования углерода на поверхности ацетиленовой сажи по мере покрытия ее углеродом не падает, как скорость образования на канальной саже, а растет. Экспериментальные результаты, представленные на рис. 4.19, показывают, что рост скорости имеет место до покрытия поверхности примерно 1 5 молекулярными слоями углерода, после чего скорость стабилизируется. Одновременно наблюдается увеличение скорости образования пироуглерода примерно в 3 раза. Этот результат объясняется качественным изменением поверхности при покрытии ее слоем пироуглерода. При этом, по-видимому, достаточно одного-двух молекулярных слоев углерода, чтобы поверхность приобрела новые свойства и в дальнейшем не изменялась. [15]