Образование - узел - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Образование - узел

Cтраница 3


Инкубационный период длится от нескольких дней до 4 - 5 мес и более. На месте внедрения возбудителя ( преимущественно наружные половые органы, паховая область, промежность, область заднего прохода и, редко, слизистая оболочка полости рта, носа, кисти) появляется везикула или папула, которая увеличивается в размерах и изъязвляется. Возможно начало заболевания с образования подкожного узла, который вскрывается и превращается также в язву. Язвы малоболезненны, заполнены выступающими грануляциями бархатистого вида, розового цвета. Форма их округлая, края извилистые. У мужчин обычно вначале поражаются крайняя плоть, головка полового члена, у женщин малые и большие половые губы, клитор. Язвы медленно увеличиваются в размерах, захватывая новые соседние участки: пахово-бедренные складки, лобок, половой член, мошонку, промежность, область заднего прохода. Возможно появление вторичных язв на кистях, лице и других участках вследствие переноса инфекции руками больного, в то время как начальные проявления неуклонно прогрессируют.  [31]

Модель сетки цепей, связанных флуктуационными узлами взаимодействий, является эквивалентным представлением реальной структуры концентрированных растворов полимеров в блоке. В изложенных выше теориях рассмотрение механических свойств сетки проводилось путем введения понятия об эффективном коэффициенте трения в узлах, в которых взаимодействуют концы динамических сегментов цепи. Лодж проанализировал непосредственно модель самой сетки, принимая в качестве основной ее характеристики скорость образования узла между цепями а и & и время его существования до распада.  [32]

На серосодержащих вулканизатах СКИ-3 было показано [89], что увеличение скорости истирания вулканизатов в этом режиме с повышением содержания Оа обусловлено не окислительной деструкцией, развивающейся в виде пост-эффекта в крошке, отделенной от массы резины, а взаимодействием О2 с макрорадикалами, образовавшимися при механическом разрыве молекул эластомера. СЬ, взаимодействуют с углерод-центрированными макрорадикалами и тем самым препятствуют вторичному сшиванию. Увеличить вероятность вторичного сшивания, а следовательно, и сопротивляемость износу удается путем прививки к полимеру n - нитрозодифениламина ( - НДФА), радикал которого взаимодействует с первичными макрорадикалами, что сопровождается образованием трифунк-ционального узла и частичным восстановлением механически деструктированной сетки.  [33]

Если белки только метастабильны, их структуры должны сильно отличаться от наиболее стабильных структур. Предполагается, что самым стабильным состоянием должен был бы быть, например, сложный узел ( рис. 5.15, в), который цепь самопроизвольно в делсгвительности образовать не может. На языке термодинамики это означает, что цепь не в состоянии преодолеть высокий барьер AG, свободную энергию активации. Этот барьер включает большой энтропийный вклад из-за исключительности конформаций, допус-кающчх образование узла путем прохождения одного конца цепи через петлю, образованную другим концом. К тому же такие кон-формации цепи оказались бы довольно неустойчивыми, поскольку потеря энтропии не будет скомпенсирована связывающей энергией или свободной энергией растворителя [ уравнение (3.2) ], как это имеет место в нативной структуре. Наконец, нативная структура хорошо описывается мегастабильныvi состоянием с очень большим временем жизни. Однако ни один экспериментальный метод не в состоянии различить стабильное и мета стабильное состояния. Более того, это не имеет и какого-либо биологического значения.  [34]

Если белки только метастабильны, их структуры должны сильно отличаться от наиболее стабильных структур. Предполагается, что самым стабильным состоянием должен был бы быть, например, сложный узел ( рис. 5.15, в), который цепь самопроизвольно в делсгвительности образовать не может. На языке термодинамики это означает, что цепь не в состоянии преодолеть высокий барьер AG, свободную энергию активации. Этот барьер включает большой энтропийный вклад из-за исключительности конформаций, допус-кающчх образование узла путем прохождения одного конца цепи через петлю, образованную другим концом. К тому же такие кон-формации цепи оказались бы довольно неустойчивыми, поскольку потеря энтропии не будет скомпенсирована связывающей энергией или свободной энергией растворителя [ уравнение (3.2) ], как это имеет место в нативной структуре. Наконец, нативная структура хорошо описывается мегастабильныvi состоянием с очень большим временем жизни. Однако ни один экспериментальный метод не в состоянии различить стабильное и мета стабильное состояния. Более того, это не имеет и какого-либо биологического значения.  [35]

Образование стоячих волн наблюдают при интерференции бегущей и отраженной волн. Например, если конец веревки закрепить неподвижно, то отраженная в месте закрепления веревки волна будет интерферировать с бегущей волной и образует стоячую волну. На границе, где происходит отражение волны, в данном случае получается узел. Будет ли на границе отражения узел или пучность, зависит от соотношения плотностей сред. Образование узла связано с тем, что волна, отражаясь от более плотной среды, меняет фазу на противоположную и у границы происходит сложение колебаний противоположных направлений, в результате чего получается узел. Если же волна отражается от менее плотной среды, то изменения фазы не происходит и у границы колебания складываются с одинаковыми фазами - получается пучность.  [36]

Образование стоячих волн наблюдают при интерференции бегущей и отраженной волн. Например, если конец веревки закрепить неподвижно, то отраженная в месте закрепления веревки волна будет интерферировать с бегущей волной и образует стоячую волну. На границе, где происходит отражение волны, в данном случае возникает узел. Будет ли на границе отражения узел или пучность, зависит от соотношения плотностей сред. Образование узла связано с тем, что волна, отражаясь от более плотной среды, меняет фазу на противоположную и у границы происходит сложение колебаний с противоположными фазами, в результате чего получается узел. Если же волна отражается от менее плотной среды, то изменения фазы не происходит и у границы колебания складываются с одинаковыми фазами - образуется пучность.  [37]

Другим источником отклонений крутки являются резонансные колебания нити. Подобные колебания возникают в случае резонанса между числом оборотов кружки и собственным колебанием нити, зависящих от ее массы и определенной, периодически повторяющейся длины. Сильная вибрация нити в этот момент прижимает ее к стенкам воронки и затрудняет крутку. Для кручения остается лишь самый нижний ее участок. Эффективным средством, устраняющим эти помехи, служат выемки в трубках воронок. Они препятствуют, с одной стороны, плотному прилеганию нити к стенкам воронки и, с другой стороны, сильному образованию узла колебаний на выходе из воронки.  [38]

Иначе говоря, белок-цитохром состоит из фиксированной решетки, образованной 20 аминокислотами, которые занимают определенные и неизменные положения, а между этими кислотами вставлено множество последовательностей фиксированной длины, но переменного состава. Описанная нами структура напоминает апериодический кристалл, о котором говорил Шредингер. У всех белков-цитохромов с в указанных 20 положениях находятся одни и те же аминокислоты. Ясно, что такая структура необходима для выполнения функции цитохрома с. Тем самым завершается важнейшая стадия эволюции цитохрома с, а именно обеспечение его функции в обмене веществ и особенно в цепи дыхания. В частности, тем самым фиксируется существенная для функции цитохрома третичная структура белка. К сожалению, мы не располагаем никакими данными об этой самой ранней стадии эволюции, завершившейся образованием узла 13, - данными, которые можно было бы учесть при анализе. Гипотеза о возрастании сложности не получает поэтому подтверждения. Стадии эволюции после образования узла 13 связаны с относительно несущественными свободными позициями белка. Аналогичные тенденции наблюдаются и в технике. Когда инженеры создают новую машину, например, разрабатывают новую конструкцию автомобиля, они направляют свои усилия прежде всего на обеспечение главной функции, или основного предназначения, машины, и лишь позднее обращают больше внимания на стандартизацию и упрощение технологии.  [39]

Иначе говоря, белок-цитохром состоит из фиксированной решетки, образованной 20 аминокислотами, которые занимают определенные и неизменные положения, а между этими кислотами вставлено множество последовательностей фиксированной длины, но переменного состава. Описанная нами структура напоминает апериодический кристалл, о котором говорил Шредингер. У всех белков-цитохромов с в указанных 20 положениях находятся одни и те же аминокислоты. Ясно, что такая структура необходима для выполнения функции цитохрома с. Тем самым завершается важнейшая стадия эволюции цитохрома с, а именно обеспечение его функции в обмене веществ и особенно в цепи дыхания. В частности, тем самым фиксируется существенная для функции цитохрома третичная структура белка. К сожалению, мы не располагаем никакими данными об этой самой ранней стадии эволюции, завершившейся образованием узла 13, - данными, которые можно было бы учесть при анализе. Гипотеза о возрастании сложности не получает поэтому подтверждения. Стадии эволюции после образования узла 13 связаны с относительно несущественными свободными позициями белка. Аналогичные тенденции наблюдаются и в технике. Когда инженеры создают новую машину, например, разрабатывают новую конструкцию автомобиля, они направляют свои усилия прежде всего на обеспечение главной функции, или основного предназначения, машины, и лишь позднее обращают больше внимания на стандартизацию и упрощение технологии.  [40]



Страницы:      1    2    3