Образование - новая твердая фаза
Cтраница 2
Во многих случаях химическое растворение твердой фазы сопровождается образованием новой твердой фазы. Она появляется в результате кристаллизации ( осаждения) из раствора при его пересыщении продуктами растворения или веществами, возникающими при их взаимодействии с компонентами растворителя. Кристаллизация но-вой фазы может идти в массе раствора или на поверхности зерен растворяющейся фазы. В последнем случае на зернах появляется корка продукта реакции, затрудняющая доступ активного растворителя к реакционной поверхности. Корка может появляться и в результате осаждения на поверхности растворяющихся зерен кристаллов или коллоидных частиц, образовавшихся в массе раствора. [16]
 |
Зависимость коэффициента массопередачи / fp ( по газовыделению от концентрации соляной кислоты при реакции Mg 2HCI MgClj H2. [17] |
Во многих случаях химическое растворение твердой фазы сопровождается образованием новой твердой фазы. Она появляется в результате кристаллизации ( осаждения) из раствора при его пересыщении продуктами растворения или веществами, возникающими при их взаимодействии с компонентами растворителя. Кристаллизация новой фазы может идти в массе раствора или на поверхности зерен растворяющейся фазы. В последнем случае на зернах появляется корка продукта реакции, затрудняющая доступ активного растворителя к реакционной поверхности. Корка может появляться и в результате осаждения на поверхности растворяющихся зерен кристаллов или коллоидных частиц, образовавшихся в массе раствора. [18]
По утверждению авторов измерений, при этом не происходит образования новой твердой фазы. [19]
С называют конгруэнтным, растворением без разложения, без образования новой твердой фазы. [20]
Образование сажи при термическом разложении или горении углеводородов представляет собой образование новой твердой фазы. Поэтому механизм образования сажевых частиц обязательно должен подчиняться тем физическим законам, которые управляют этим своеобразным процессом. [21]
Хедвэлл [208] недавно пришел к следующему выводу: всякий процесс образования новой твердой фазы отвечает относительному максимуму каталитической активности. [22]
 |
Зависимость от состава расплава для системы РЬС12 - CdCl2. [23] |
Скачкообразное изменение D с изменением состава расплава или температуры говорит об образовании новой твердой фазы, о полиморфном превращении в ней, что иллюстрируется рис. 2.5. В точке А происходит полиморфное превращение РЬСЬ. Точка С соответствует экспериментально определенному значению коэффициента D, точка С - значению D, найденному экстраполяцией участка АВ. [24]
Для процессов выщелачивания или химического выветривания труднорастворимых минералов или их ассоциаций характерно образование новых твердых фаз; равновесия между ними и растворенными компонентами анализируются с помощью термодинамических диаграмм состояния. Принципиальные сложности здесь обычно возникают в связи с необходимостью описания кинетики процессов, без которого их рассмотрение часто не оправдано. [25]
Таким образом показано, что процессы диспергирования ряда твердых неорганических веществ или образования новой твердой фазы, происходящие в присутствии мономера, могут приводить к генерации очень активных центров полимеризации, действующих в условиях низких температур. [26]
Хотя повторная гидратация цеолитов исследовалась довольно тщательно, мало внимания было уделено образованию новых твердых фаз при этом процессе. Дэвис и Эйре [27] и Гхош [28] обратили внимание на наблюдаемые при повторной гидратации разрывы непрерывности, не соответствующие каким-либо известным гидратам. [27]
При коксовании наиболее медленной ступенью является процесс превращения асфальтенов в карбоиды, так как образование новой твердой фазы кинетически всегда затруднено. [28]
С этой целью в монографии с позиций физики и химии твердого тела рассмотрены основные закономерности образования новой твердой фазы ( кристаллических и аморфных осадков), а также особенности периодического и непрерывного процессов химического осаждения. Большое внимание уделено описанию непрерывного процесса осаждения с автоматическим регулированием параметров для получения осадков с заданными свойствами. [29]
Сравнительная медленность реакций, ведущих к коксообразованию, является частным проявлением того правила, что процессы образования новой твердой фазы кинетически всегда затруднены. Сказанным разъясняется, почему термическое разложение, остановленное достаточно быстро так, чтобы успели пройти в основном только реакции деструкции, позволяет получать при крекинге и пиролизе из высокомолекулярных углеводородов низкокипящие продукты, обогащенные непредельными и ароматикой, а из газообразных парафинов - низшие олефины. [30]
Страницы: 1 2 3 4