Cтраница 4
Щелочь, соприкасаясь с движущимся противотоком циркуляционным паром, взаимодействует с парообразными фенолами с образованием фенолятов натрия. [46]
В водных растворах одноатомные фенолы взаимодействуют с хлоридом железа ( III) РеСЬ с образованием комплексных фенолятов, которые имеют фиолетовую окраску; окраска исчезает после прибавления сильной кислоты. [47]
Перегруппировка Фриса - довольно широко применяемая реакция, так как прямое ацилирование фенолов осложняется образованием фенолятов алюминия, которые иногда нерастворимы. Можно пытаться ацилировать через сложный эфир как промежуточную ступень, но это не облегчает дела. Моноацилирование многоатомного фенола плохо осуществимо посредством перегруппировки Фриса и еще более подвержено осложнениям вследствие образования полимерных фенолятов алюминия. Для ацилирования таких соединений предпочитают реакцию Геша. Процесс состоит в замещении сопряженной кислоты нитрила. Первый продукт реакции - и мин, который во время выделения гидролизуется. [48]
![]() |
Потенциалы полуволн ( Е1 1 различных нитрофенолов. [49] |
Это можно объяснить тем, что водородная связь при переходе в щелочную среду исчезает вследствие образования фенолята, для которого водородная связь невозможна. [50]
Эффективные методы разделения смесей терпенофенолов основаны на различиях в способности изомеров ( I-III) к образованию фенолятов и в их адсорбционных и сорбционных свойствах. Эти различия связаны главным образом с суммарными стерическими и индукционными влияниями различно расположенных заместителей на свойства фенольного гидроксила. Для оценки этих различий служат величины констант диссоциации, значения Rf при хроматографировании в тонком слое и относительное время удерживания при газо-жидкостной хроматографии. [51]
Все фенолы обладают слабокислыми свойствами, что проявляется в их способности растворяться в щелочах с образованием фенолятов. [52]