Cтраница 1
Образование флуоресцеина происходит в результате взаимодействия фталевого ангидрида с резорцином. [1]
Образование флуоресцеина является характерной реакцией на фта-левую кислоту. [2]
Образование флуоресцеина происходит в результате взаимодействия фталевого ангидрида с резорцином. [3]
Реакция образования флуоресцеина: 1 - 2 капли сложного эфира смешивают в фарфоровой чашке с 4 - 5 каплями 10 % - ного раствора едкого натра я выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоть. После охлаждения приливают 10 мл воды и 10 % раствор едкого натра до щелочной реакции. В зависимости от количества эфира фталевой кислоты в растворе появляется желтовато-зеленая или зеленая флуоресценция. [4]
Другой способ, основанный па образовании флуоресцеина, разработан R. [5]
Единственным исключением из общего правила, согласно которому для образования флуоресцеинов необходимо наличие гидроксильной группы у 3-го атома углерода, является флуоран ( VII), полученный из фталевого ангидрида и 1 6-диоксинафталина. [6]
При нагревании мета-диоксисоединений, а также а, а-оксизамещен-ных пиридина 39, с фталевым ангидридом и серной кислотой ( или с хлоридом цинка) получаются фталеины, обладающие в щелочных растворах зеленой флуоресценцией. Образованию флуоресцеина препятствуют заместители, находящиеся в мета-положении к обеим гидроксильным группам. [7]
При нагревании мета-диоксисоединений, а также а, а-оксизамещен-ных пиридина м, с фталевым ангидридом и серной кислотой ( или с хлоридом цинка) получаются фталеины, обладающие в щелочных растворах зеленой флуоресценцией. Образованию флуоресцеина препятствуют заместители, находящиеся в мета-положении к обеим гидроксильным группам. [8]
В пробирку помещают 0 5 г измельченной испытуемой смолы, 0 05 г борной кислоты ( или хлорида цинка) и 1 5 г резорцина и нагревают на масляной бане при 200 С в течение 30 мин. Появление яркого зеленого флуоресцирующего окрашивания указывает на образование флуоресцеина в результате взаимодействия резорцина с фталевым ангидридом, содержащимся в испытуемой алкидной смоле. [9]
В присутствии фталатов наблюдается интенсивное флуоресцеирующее зеленое окрашивание, вызванное образованием флуоресцеина. [10]
Сплав охлаждают, обрабатывают 2 - 3 мл горячей воды, фильтруют. В присутствии себациновой кислоты наблюдается интенсивное оранжево-красное окрашивание с зеленой флуоресценцией вследствие образования флуоресцеина. [11]
С кристаллическими фенолами были проведены качественные реакции на двухатомные фенолы. Реакции на гидрохинон и пирокатехин были отрицательными. Наоборот, реакции, характерные для резорцина [5], образование флуоресцеина с фталевым ангидридом и малиновокрасное окрашивание с едким кали в присутствии хлороформа были отчетливо положительными и не отличались от реакций, наблюдавшихся в контрольных опытах с чистым резорцином. [12]
Около 1 г полимера сплавляют с 2 - 3 г чистого фенола и 5 каплями концентрированной серной кислоты, пока плав не станет оранжевым или коричневым. Погружают плав в холодную воду и подщелачивают 10 % - ным раствором NaOH. Характерный красный цвет фенолфталеина указывает на присутствие фталатов. Эту реакцию следует предпочесть реакции образования флуоресцеина, так как она легче удается. [13]
Смешивают 100 мг вещества с 100 мг резорцина и 3 каплями концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают, пока расплав не приобретет красно-коричневую окраску. Смесь перемешивают и при необходимости нагревают до образования раствора. Выливают 1 мл полученного раствора в 200 мл воды. Возникает интенсивная зеленая флуоресценция, вызванная образованием флуоресцеина. [14]
К 2 мл испытуемого ксилола прибавляют в г перманганата калия и 50 мл воды. Фильтруют, раствор упаривают досуха, к остатку прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и 100 мг резорцина я нагревают до 200 С. После охлаждения реакционную массу выливают в воду и подщелачивают раствором едкого натра. При этом появляется интенсивная зеленая флуоресценция вследствие образования флуоресцеина. [15]