Анализ - смесь - соль
Cтраница 2
Установлено, что чувствительность определений при кондуктометрическом титровании в 7 - 10 раз выше, чем при визуальном титровании с индикаторами. Показана возможность анализа смеси солей железа ( II) и цинка путем последовательного титрования при изменении рН раствора. [16]
 |
Кривые хронокондуктоме-трнческого титрования ЭДТА смесей 0 01 М растворов Ре (. Юз з с солями других металлов. [17] |
Наиболее благоприятные условия для кондуКтометрического определения индивидуальных солей металлов создаются при титровании без добавления буферных растворов, так как точки эквивалентности расположены в резко выраженных максимумах кондук-тометрических кривых. Это преимущество может быть использовано при анализе двухкомпонент-ных смесей солей металлов; первый компонент титруется без добавления буферной смеси, а второй - после добавления буферной смеси. [18]
Данные таблицы позволяют устанавливать значение рН, необходимое при титровании 0 01 - 4 - 0 005 М растворов солей катионов металлов, отличающихся константами нестойкости комплексов, и устанавливать условия, при которых одни катионы можно определять в присутствии других. Эти сведения могут быть положены в основу анализа смесей солей металлов. При этом проводят последовательное титрование компонентов при различных значениях рН раствора. [19]
Аналогичные условия необходимы при титровании сильными основаниями смеси двух солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами. Следует обратить внимание на то, что при анализе смесей солей должны различаться подвижности последовательно взаимодействующих анионов или катионов. [20]
Значение Др / Са, необходимое для возможности последовательного кондуктометрического определения солей, должно быть равно 2, если концентрации солей близки, и 3 - если концентрации их значительно отличаются. Эти же значения Др / Са являются необходимыми условиями при титровании сильными основаниями смеси двух солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами. Следует обратить внимание на то, что при анализе смесей солей должны различаться подвижности последовательно взаимодействующих анионов или катионов. [21]
В зависимости от числа часов, отведенных на прохождение качественного анализа, можно после изучения реакций на анионы принять один из двух планов. Если времени мало, курс заканчивают анализом двух или трех простых соединений. Если же времени достаточно, то пропускают анализ простого соединения и сразу переходят к анализу несложных смесей солей. [22]
Для дифференцированного кондуктометрического титрования смесей солей слабых кислот или солей слабых оснований необходимо, чтобы разница в значениях показателей констант диссоциации последовательно вытесняемых слабых кислот или слабых оснований была 2, если концентрации солей мало отличаются, и 3, если концентрации сильно отличаются друг от друга. При титровании сначала вытесняется более слабый электролит, затем более сильный. Однако кроме этого необходимо, чтобы отличались подвижности анионов слабых кислот, если титруют смесь солей слабых кислот, или подвижности катионов слабых оснований, если проводят анализ смеси солей слабых оснований. Поскольку подвижности анионов и катионов ( кроме ОН - и Н) в общем мало отличаются, достаточно четкий излом, фиксирующий окончание взаимодействия первой соли, наблюдается только в некоторых случаях. Например, дифференцированное титрование компонентов имеет место в смеси гидрохлорида гидрокси-ламина и хлорида аммония. При взаимодействии с щелочью сначала вытесняется гидроксиламин, затем аммиак. Подвижность ионов аммония выше, чем гидрокси-ламмония, поэтому понижение электропроводности раствора при вытеснении гидроксиламина менее сильное, чем при вытеснении аммиака. Избыток щелочи вызывает резкое увеличение электропроводности раствора. [23]
Си ( СдОбМО) 2, позволяет определять попы меди. Титрование проводят в 50 % - ном этаноле. Определение возможно в присутствии ионов натрия, магния, кальция. Катионы кадмия, кобальта, меди, никеля и цинка образуют малорастворимые пиридин-роданид-ные комплексы, отвечающие составу Me ( C5H5N) 2 ( SCN) 9, что положено в основу их кондуктометрического определения. Поскольку пиридин-роданидный комплекс меди растворяется в тиосульфате, этот реактив используют для маскировки меди при анализе смесей солей меди с солями других указанных выше металлов. Для маскировки никеля применяют диметилглиоксим. Предварительное осаждение никеля этим реактивом позволяет проводить анализ смеси солей никеля с солями кобальта, кадмия и цинка. При анализе всех перечисленных смесей сначала определяется общее содержание солей путем титрования роданидом в присутствии пиридина. [24]
Си ( СдОбМО) 2, позволяет определять попы меди. Титрование проводят в 50 % - ном этаноле. Определение возможно в присутствии ионов натрия, магния, кальция. Катионы кадмия, кобальта, меди, никеля и цинка образуют малорастворимые пиридин-роданид-ные комплексы, отвечающие составу Me ( C5H5N) 2 ( SCN) 9, что положено в основу их кондуктометрического определения. Поскольку пиридин-роданидный комплекс меди растворяется в тиосульфате, этот реактив используют для маскировки меди при анализе смесей солей меди с солями других указанных выше металлов. Для маскировки никеля применяют диметилглиоксим. Предварительное осаждение никеля этим реактивом позволяет проводить анализ смеси солей никеля с солями кобальта, кадмия и цинка. При анализе всех перечисленных смесей сначала определяется общее содержание солей путем титрования роданидом в присутствии пиридина. [25]
Страницы: 1 2