Cтраница 1
Образование промежуточной энольной формы подтверждается количеством дейтерия в образовавшемся метилкетоне. [1]
Повышение рН ведет к образованию энольной формы дитизоната серебра, плохо растворимой в четыреххлористом углероде. При уменьшении рН ниже 4 8 в присутствии С1 - - ионов серебро не может быть количественно экстрагировано дитизоном. [2]
Соединения XVI-XVII, не способные к образованию энольных форм, не могут быть взаимно изомеризованы. [3]
Электроноакцепторные атомы хлора в радикалах синтезированных нами диалкилтиофосфитов, по-видимому, благоприятствуют образованию энольной формы. [4]
С целью определения наличия таутомерии и сопоставления влияния карбонильной и фосфон-группы на способность к образованию энольных форм нами были изучены эфиры р-кетофосфиновых кислот. Синтез Р - кетофосфиновых эфиров был связан с определенными трудностями. [5]
В настоящее время практически доказано, что внутримолекулярный процесс перегруппировки осуществляется посредством образования водородной связи между атомом углерода в у-поло-жении и атомом кислорода, а затем в результате одновременного разрыва связи происходит образование энольной формы метил-кетона и олефина. [6]
Алифатические кетоны нормального строения с температурой кипения ниже 150 С перегоняются полностью или частично вместе с бензолом и водой и в отличие от низкокипящих кетонов разветвленного строения мешают точному титрованию воды в дистил-лате реактивом К. Возможно, что причиной является образование энольной формы кетона, реагирующей с йодом, входящим в состав реактива К. [7]
Найденный обмен согласуется со строением ( д), так как оно объясняет лабилизацию водорода смещением электронов из связи С - Н в сторону сульфогруппы, как это изображено на схеме. Авторы работы [435] объясняют обмен образованием энольной формы этого соединения, что неверно, так как энолизация, как говорилось выше, является следствием, а не причиной подвижности водорода. Строение ( е) не может объяснить найденного обмена и поэтому отвергается. [8]
Однако при определенных условиях оно характерно для каждого из зтих соединений. Клайзен 106 нашел, что склонность к образованию энольной формы возрастает с увеличением кислотности или количества ацильных остатков, связанных с метанным ( метальным) углеродом. [9]
Константы скорости такого порядка, по-видимому, уже возможны для молекулярной энольной формы. Поэтому приведенная выше схема бромирования ацетона через стадию образования энольной формы ацетона является правильной. [10]
Монозамещенные малоновые эфиры могут быть оттитрованы в этилендиамине как весьма слабые кислоты тем же раствором метилата натрия в присутствии индикатора о-нитроанилина. Предполагается, что реакция во втором случае протекает с образованием энольной формы. [11]
Применяемый в качестве ядохимиката зоокумарин является рацемической формой 3 - ( а-ацетонилбензил) - 4-оксикумарина. Он представляет собой бесцветные кристаллы ( темп, плавл. Нерастворим в воде и бензоле, хорошо растворяется в ацетоне и диоксане, растворяется в растворах щелочей с образованием энольной формы. Зоокумарин экстрагируется органическими растворителями из кислых водных растворов. [12]