Cтраница 1
Образование фосфатов железа ( FePO4 и FePO4 - 2H2O) в процессе трения стали в присутствии ТКФ было установлено электро-нографическим методом. [1]
Возможность образования фосфата железа из фосфорной кислоты, содержащейся в ТКФ в качестве примеси или являющейся продуктом его декомпозиции, упоминается в некоторых работах, посвященных изучению механизма действия фосфорных присадок. Так, в исследовании Бика с соавторами [1], в котором впервые была сформулирована фосфидная теория, фосфат железа рассматривается как возможный промежуточный продукт разложения присадки. [2]
Фосфатирование - метод получения фосфатных пленок на изделиях из черных и цветных металлов, который состоит в образовании малорастворимых фосфатов железа, марганца или цинка. [3]
Технология процесса фосфатирования проста. Фосфатирование применяют для черных и цветных металлов и оно состоит в образовании малорастворимых фосфатов железа, марганца или цинка. Основан метод на свойствах солей фосфорной кислоты. [4]
Анализы показали, что концентрация раствора фосфата при 18-часовом взаимодействии с огарками ( 1 г огарка 100 мл раствора КН2РО4, содержащего 15 мг P2Os) несколько снижались - на 12 - 15 % от первоначальной величины, но в то же время один торф ( 5 г торфа без огарка) примерно на столько же понижал концентрацию Р2Оз раствора. Отмеченное небольшое поглощение PzOs ( 1 8 - 2 2 мг Р2О5 на 1 г огарка) носит, по-видимому, сорбционный характер и не является химическим поглощением, связанным с образованием фосфатов железа, что в данном случае особенно важно. Внесение обычной и пятикратной доз пиритных огарков в парующие вегетационные сосуды с низинным торфом, взятым с Минской болотной станции, показало, что через 1 5 и 3 месяца после внесения не отмечается какого-либо доказуемого поглощения Р-2 О огарками. Таким образом, вносимое с огарками железо не оказывает существенного влияния на фосфатный режим почвы. [5]
По данным [12] операторы котлов высокого давления нередко фиксировали химическую ловушку: падение концентрации фосфатов в котловой воде с повышением паровой нагрузки и рост их концентрации при ее снижении. Такую природу хайд-аута объясняют взаимодействием фосфатов с магнетитом при высокой нагрузке котла. Протекание при этом коррозии связано с воздействием нестабильных фосфатов [ вольфент ( РеМпЬ ( ОН) РО4 ] на магнетитную пленку путем реакции в твердой фазе - проникновения фосфатного комплекса в решетку магнетита. Согласно [39] концентрированный раствор тринатрий-фосфата действительно способен реагировать со сталью с образованием фосфата железа отдельно или в сочетании с натрий-железо-фосфатом и одновременным образованием едкого натра. Как полагают, когда во-доподготовка была менее совершенной, в котловой воде всегда присутствовало достаточное содержание кальция для образования апатита, что и предупреждало коррозию. В [41] отмечается, что при фосфатной обработке необходим избыток нелетучей щелочи, поскольку на стадии Na2HPO4 фосфат оказывает очень сильное корродирующее воздействие. Согласно [42] фосфатная и щелочно-фосфатная обработки не предотвращают железоокисного накипеобразования, а по данным [41] фосфат-ионы непосредственно реагируют с окислами железа в котловой воде. [6]
При этом интенсивно выделялся фенол. Наличие иона фосфата, кислорода и кислотность фильтров свидетельствуют о том, что взаимодействие железа с продуктами разложения ТКФ приводит к образованию фосфата железа. [7]