Cтраница 2
Фосфин не может быть получен прямым синтезом, в отличие от аммиака, так как фосфор менее резко выраженный неметалл, чем азот, и теплота образования фосфина отрицательна. [16]
Диборан медленно реагирует с двумя молекулами фосфина в газовой фазе при - 110 с образованием боринфосфина, который самовоспламеняется на воздухе и быстро гидролизуется водой с образованием фосфина, борной кислоты и водорода. [17]
Техническими условиями предусматривается, чтобы в коксе, используемом в качестве восстановителя, содержание фосфора не превышало 0 04 %, в противном случае ферросплавы разлагаются вследствие образования газообразных фосфинов. Указанным выше требованиям к восстановителю удовлетворяют в основном нефтяные коксы. [18]
Разложение трибутилтритиофосфита сопровождается полным распадом тиофосфористой кислоты с образованием тиофосфорного ангидрида, фосфина и сероводорода. Образование фосфина возможно только при разложении эфиров кислот фосфора в низшей валентности. Эти кислоты, в частности фосфористая Н3РО3, способны к реакциям диспропорционирования. Ортофосфорная кислота HgPOi этим свойством не обладает. Образование фосфина при разложении кислот низшей валентности идет по реакции, приведенной выше. [19]
Сублимируется уже при обычных температурах. Водой сразу же разлагается с образованием фосфина. [20]
Описанный в литературе [1] способ разложения фосфида алюминия водой, заключающийся в прибавлении порошкообразного фосфида алюминия в большое количество воды, очень опасен и технологически трудно осуществим. Этот способ не дает возможности регулировать образование фосфина и вряд ли может быть использован в промышленных масштабах. [21]
При сильном нагревании реактив разлагается с образованием фосфинов, самовоспламеняющихся на воздухе. [22]
Белый кристаллический порошок, растворимый в воде. При сильном нагревании реактив разлагается с образованием фосфина, самовоспламеняющегося на воздухе. [23]
Получается при взаимодействии расплавленного желтого фосфора и изве-стково-содовой смеси; расплывается во влажном воздухе и выветривается в сухом. При нагревании выше 200 С разлагается с образованием фосфина, самовоспламеняющегося на воздухе. [24]
Как анионы соединений фосфора ( III), так и нейтральные фос-фины проявляют нуклеофильные свойства по отношению к поляризованным кратным углерод-углеродным связям, однако в случае нейтральных фосфинов кратная связь должна быть активирована электроноакцепторными группами. Первичные и вторичные фосфины или фосфиды реагируют обычным образом с образованием фосфинов за счет переноса протона или протониро-вания в процессе последующей обработки ( см. разд. [25]
При сильном нагревании фосфор взаимодействует с металлами, в результате получаются фосфиды. Наиболее активные металлы образуют солеподобные фосфиды, которые реагируют с водой с образованием фосфина и гидроксида металла. Многие фосфиды rf - элементов имеют нестехиометрический состав, они обычно не разлагаются водой, являются полупроводниками. [26]
При сильном нагревании фосфор взаимодействует с металлами, в результате получаются фосфиды. Наиболее активные металлы образуют солеподобные фосфиды, которые реагируют с водой с образованием фосфина и гидроксида металла. Многие фосфиды ( / - элементов имеют нестехиометрический состав, они обычно не разлагаются водой, являются полупроводниками. [27]
Еще большую лабильность С - Р - связи проявляют амиды кислот трехвалентного фосфора с остатком 2-метиленинцолина. Уже при непродолжительном хранении при комнатной температуре амиды ( 16 17) самопроизвольно диспро-порционируют с образованием фосфина ( 19) и гексаал. По-видимому, как и в случае с амидофосфитами, диспропорционирование катализируют солянокислые амины так как фосфонит ( 16) после обработки раствором натрия в жидком аммиаке при хранении уже не изменяется. Амиды ( 16, 17) легко превращаются в соединения пятивалентного фосфора при действии серы или гексахлорэтана с последующим гидролизом хлорфосфониевой соли. [28]
Моноклинные кристаллы в форме табличек, устойчивые на воздухе при обычной температуре; при небольшом нагревании теряют кристаллизационную воду. Обезвоженная при 100 С сояь плавится при 250 С и разлагается при красном калении с образованием воспламеняющегося фосфина. [29]
Прибор для получения фосфористой кислоты. [30] |