Образование - фуран
Cтраница 1
Образование фурана X является результатом 1 3-биполярного присоединения карбэтоксикарбена к ацетилену ( ср. [1]
 |
Константы окисления н-бутиленов при 450 С.| Влияние кислорода на окисление бутена-1, бутадиена-1 3 и фурана при 380 С и объемной скорости 26000 ч - 1. [2] |
При образовании фурана и бутадиена-1 3 такой закономерности не наблюдается, и, как и для многих процессов окисления, с увеличением концентрации окисляемого вещества в реакционной смеси скорость образования основного продукта окисления растет, а скорость его расходования и селективность процесса практически не зависят от концентрации веществ в газовой фазе. [3]
 |
Изменения энтропии в реакциях ( VII, 30 и ( VII, 31. [4] |
В табл. VII, 6 приведены теплоты образования фурана и тиофена [ считая на S2 ( г) ] и разнести ( Ян) между ними. В интервале температур от 298 до 1000 К Ян изменяется на 0 91 ккал / моль. [5]
Фурфурол элиминирует окись углерода при пиролизе над никелем с образованием фурана. Кетоны, как правило, также ведут себя подобно своим бензольным аналогам. [6]
Ниже приводятся примеры получения производных пирослизевой и некоторых иных кислот, в том числе и декарбоксилирование пирослизевой кислоты с образованием фурана. [7]
В зависимости от используемого основания образуется производное пиррола или фурана: азотистое основание, способное конденсироваться со сложным эфиром ( например, NH3) приводит к образованию пиррола; с другой стороны, пиридин, неспособный к конденсации с эфиром, выступает в качестве катализатора при образовании фурана. [8]
В зависимости от используемого основания образуется производное пиррола или фурана: азотистое основание, способное конденсироваться со сложным эфиром ( например, NH3), приводит к образованию пиррола; с другой стороны, пиридин, неспособный к конденсации с эфиром, выступает в качестве катализатора при образовании фурана. [9]
В табл. VII, 6 приведены теплоты образования фурана и тиофена [ считая на S2 ( г) ] и разности ( Кн) между ними. В интервале температур от 298 до 1000 К Ян изменяется на 0 91 ккал / моль. [10]
С солями р-фуранкарбоновых кислот такой реакции не происходит. При нагревании этой смешанной соли происходит отщепление элементов уксусной кислоты и образование металлоорганического производного фурана ( XVIII), в котором атом ртути занимает р-положение. [11]
Лимитирующей стадией превращения бутилена является стадия бутадиен-1 3-нсротоновый альдегид. В этом случае количество фурана, получаемого из бутадиена-1 3 по пути 2, должно быть значительно меньше, чем при окислении кретонового альдегида, но это противоречит результатам экспериментов. Скорости образования фурана из кретонового альдегида и бутадиена-1 3 соизмеримы: скорость образования кретонового альдегида из бутадиена-1 3 на порядок меньше, поэтому кретоновый альдегид можно считать побочным продуктом окисления н-бутиленов. [12]
Страницы: 1