Образование - цвиттер-ион
Cтраница 1
Образование цвиттер-иона ( наиболее выраженное в амиде фосфорной кислоты) оказывает также влияние на значения первичных констант диссоциации фосфорных групп в мононуклеотидах. Увеличение силы кислоты в значительной степени зависит от близости заряженных групп. [1]
Диазотирование антраниловой кислоты приводит к образованию цвиттер-иона или циклического ацилдиазотата. Это соединение неустойчиво и распадается с выделением азота и диоксида углерода. Активный дегидробензол реагирует с этанолом, давая фенетол, с диэтиловым эфиром малеиновой кислоты образуется замещенный бензоциклобутен и с антраценом - триптицен. [2]
Для некоторых о-карбоксиамидов ( производных малеиновой кислоты) лимитирующей стадией является стадия передачи протона с образованием цвиттер-иона. [3]
Из этой схемы следует, что лимитирующей стадией процесса превращения фенилглиоксаля в эфир миндальной кислоты является скорость образования цвиттер-иона полумеркапталя ( IV), которая зависит от основности аминотиола. [4]
Удаление аминогруппы от карбоксильной ( перемещение аминогруппы от ос-углеродного к р -, у-атомам и так далее) не уничтожает возможности образования цвиттер-ионов, но заметно изменяет величины рКа, характеризующие кислотные и основные свойства биполярных ионов. [5]
Удаление аминогруппы от карбоксильной ( перемещение аминогруппы от а-углсродного к Р -, у-атомам и так далее) не уничтожает возможности образования цвиттер-ионов, но заметно изменяет величины рКа, характеризующие кислотные и основные свойства биполярных ионов. [6]
Предварительные сведения о химии аминокислот можно получить, изучая другие разделы этой главы, где описаны реакции аминов ( разд. Однако необходимо помнить, что возможность образования цвиттер-иона - полярной формы аминокислоты сильнейшим образом влияет на химические и физические свойства этих соединений. [7]
Следует, однако, обратить внимание на то, что обнаруживаемое на опыте слабое влияние растворителя отражает только лишь разницу в полярности исходного и переходного состояний. Поэтому тот факт, что влияние растворителя оказывается слабым, сам по себе не исключает возможность образования промежуточного цвиттер-иона, а свидетельствует лишь о том, что исходное и переходное состояния реакции обладают близкой полярностью. [8]
 |
Кривые хронокондукто-метрического титрования раствором НС1 смесей NaOH, анилина и хромата натрия с аминокислотами. [9] |
Смеси электролитов основного характера могут содержать цвиттер-ионы, сильное основание, слабое основание и соли слабых кислот. При взаимодействии с НС1 сначала нейтрализуется избыток NaOH, затем нейтрализуются аминогруппы в анионах аминокислот, что приводит к образованию цвиттер-ионов. Если в смесь кроме этого входит анилин, он нейтрализуется последним. Кривые титрования имеют соответственно три или четыре излома. Изменение электропроводности раствора от избытка тит-ранта носит нелинейный характер, что объясняется, как рассмотрено ранее, влиянием реакции вытеснения карбоксильных групп в цвиттер-ионах. [10]
Если p / CaipKa) 1 или p / Ca ] II p / ( a v, то более устойчивой и доминирующей является классическая структура. Если же р / ( а Р / Сзи или p / ( aillpftaiv, то рассматриваемое таутомерное равновесие смещено в сторону образования цвиттер-ионов, и истинное строение подавляющего количества молекул не отвечает классической структуре, поскольку они находятся в форме цвиттер-ионов. [11]
 |
Результаты определения первичных, алифатических аминов в присутствии других аминов по реакции с ацетилацетоном. [12] |
Ацетилацетон легко реагирует с натриевыми солями аминокислот ( с первичной аминогруппой), образуя соответствующие имины. Реакция ацетилацетона со свободными аминокислотами протекает слишком медленно. Очевидно, образование цвиттер-иона инактивирует аминогруппу. [13]
Страницы: 1