Cтраница 1
Образование центров в переохлажденной жидкости стимулируется разностью хим. потенциалов между жидкой и твердой фазами, к-рая при т-ре плавления равна нулю и увеличивается с повышением переохлаждения. Гомогенное зарождение центров осуществляется вследствие образования гетерофазных флуктуации - скоплений молекул ( атомов), расположение к-рых сходно с расположением в кристаллах. [1]
Образование карбокатиониого центра в голове моста мостиковых систем происходит с большим трудом, так как в этом случае три связи углерода не могут лежать в одной плоскости. Считается, что в 1-адамантильном мостиковом катионе катионный центр может быть почти плоским, несмотря на то что положительный заряд локализован в голове моста. Другим примером является 1-трисгомобаррелильный катион, полученный при - 78 С в суперкислой среде. [2]
Образование центров релаксации, противодействующих концентрации остаточных напряжений II рода при пластических деформациях, представляется логически необходимым. Тем не менее, физические особенности механизма образования центров релаксации пока еще не выяснены. [3]
Образование центров окрашивания вблизи точечных электродов даже при наличии кислорода, вероятно, можно объяснить влиянием сильного поля, которое перемещает возникающие центры окрашивания из опасной зоны вблизи поверхности внутрь кристалла, где окисление отсутствует. [4]
Для образования центров в заготовках применяют комбинированные центровочные сверла или сверлят центровое отверстие обычным сверлом, а затем производят зенкование конической зенковкой. [5]
Для образования двухмерных центров с достаточно высокой скоростью необходима определенная степень пересыщения. [7]
Скорость роста сферических. [8] |
Для образования центров ликвации при нуклеационном механизме процесса, как и для образования центров кристаллизации, требуется определенный период времени. Из рис. 49 видно, что рост частиц второй выделяющейся фазы начинается лишь спустя 100 мин с момента начала температурной выдержки. [9]
Для образования радиационных центров в кварцевом стекле необходимы дозы облучения, примерно на два порядка более высокие, чем в многокомпонентных стеклах. [10]
Для образования центра скрытого изображения микрокристалл А § На1 должен поглотить минимум 4 кванта света, в среднем - 10 - 20 и более квантов. [11]
Энергия образования центра окраски оценивается по положению и интенсивности полосы поглощения. Если полоса поглощения попадает в область видимого света, меняется видимая окраска кристалла. Так, в результате нагревания щелочногалоидного кристалла в парах щелочного металла заметно меняется его окраска: например, бесцветные кристаллы NaCl, KC1 в парах Na приобретают ярко-синюю окраску. Появляющиеся спектральные полосы поглощения характерны для кристалла и не зависят от того, какой щелочной металл использован для испарения. Этим подтверждается предположение, что центр окраски создается при взаимодействии собственного точечного дефекта кристалла с электроном или дыркой, поставляемыми из щелочных паров. [12]
Процесс образования центров полимеризации идет с большой скоростью, поэтому молекулярная масса полимера практически не зависит от концентрации инициатора и определяется главным образом температурой полимеризации. При повышении температуры полимеризации скорость обрыва цепи растет быстрее, чем скорость роста цепи, таким образом длина цепи ( степень полимеризации) при повышении температуры уменьшается. [13]
Процесс образования центров конденсации при переходе вещества из парообразного состояния в жидкое рассмотрен Фольмером и Вебером21 и Беккером и Дерингом22, которые считают, что этот процесс состоит из ряда бимолекулярных ступеней, ведущих к образованию сгустков, которые в то же время могут уменьшаться в размере вследствие потери отдельных молекул. Отсюда частота образования центров конденсации - не что иное, как скорость образования центров конденсации критического размера при столкновении сгустков с отдельными молекулами. Фольмер и Вебер предположили, что концентрация сгустков соответствует некоторому состоянию равновесия; однако Беккер и Деринг улучшили эту теорию, предположив, что возникает не равновесное, а стационарное состояние. Следовательно, центры конденсации критического размера быстро растут и образуют капли, тогда как концентрация, соответствующая стационарному состоянию, значительно ниже той, которая должна была бы соответствовать равновесному состоянию. [14]
Трудность образования центров правильной структуры в жидкости ведет к переохлаждению. Здесь мы рассматриваем лишь свойства переохлажденных жидкостей и как они отличаются от свойств нормальных жидкостей. [15]