Образование - цеолит
Cтраница 3
Эксперименты по варьированию мольного соотношения Na20: Si02 в реакционной смеси, времени созревания, температуры кристаллизации, влиянию перемешивания и величины мицелл силиказоля - все это подтверждает и уточняет предложенную нами схему образования цеолита. [31]
Хотя гидротермальная кристаллизация цеолитов в работах Баррера и его сотрудников исследовалась во многих алюмосили-катных системах, однако эти исследования не охватывают достаточно полно области составов систем, в пределах которых в гидротермальных условиях возможно образование цеолитов. Еще в большей степени это относится к работам других авторов, обзор которых был сделан ранее и в которых основное внимание уделялось определению границ температурных областей кристаллизации различных цеолитов в условиях высокотемпературного гидротермального синтеза. Если сопоставить данные разных авторов, относящиеся к температурным границам областей кристаллизации одних и тех же цеолитов в этих условиях, то далеко не всегда можно говорить о достаточно хорошем их согласии. Причиной этого является несопоставимость условий эксперимента в работах разных авторов: неодинаковые исходные материалы, условия приготовления из них алюмосиликатных смесей, условия предварительной их обработки, разные давления во время опыта и не всегда сравнимые составы смесей. [32]
Из стекол и смесей окислов состава анортита и плагиоклазов в результате гидротермальной обработки Кумбс и др. [30] получили несколько цеолитов, но обработка в аналогичных условиях природного анортита и плагиоклазов таких же составов не привела к образованию цеолитов. [33]
 |
Зависимость химического состава цеолита от щелочности реакционной среды при кристаллизации. [34] |
Установлено [233], что кристаллизация гидрогелей, приготовленных смешением раздельно осажденных кремнегидрогеля и алюмогидрогеля с едким натром, смешением раствора жидкого стекла с алюмогидрогелем и едким натром, совместным осаждением гидрогелей с добавкой NaOH, введением твердого NaAlO2 в раствор жидкого стекла, смешением щелочного раствора NaAlO2 с жидким стеклом при комнатной температуре и смешением горячего щелочного раствора NaAlO2 с горячим раствором жидкого стекла приводит к образованию цеолитов, обладающих одинаковой адсорбционной емкостью и высокой селективностью. [35]
 |
Кристаллизация цеолитов А и X. Интенсивность показывает степень кристаллизации, определенную рентгенографически. [36] |
Образование цеолитов из гелей на основе реакционноспособной коллоидной формы Si02 в значительной степени зависит от концентрации щелочи, которая - определяет растворимость Si02 в системе. [37]
Следовательно, от щелочности реакционной среды зависит химический состав смешанных силикатов. Вероятно, образование бериллийалюмосиликатных цеолитов происходит путем замещения в тетраэдрических узлах как алюминия, так и кремния на бериллий. [38]
При отклонении состава исходного алюмокремнегеля от оптимального синтезированный цеолит содержит примесные фазы: кварц, кристобалит, три-димит, кристаллический слоистый полисиликат ( ПС) натрия. Установлено, что образование цеолита и примесных фаз протекает параллельно. [39]
Вполне возможно, что метастабильное образование цеолитов имеет место и в природных условиях, вероятно, при невысоких температурах и давлениях на поверхности земли, когда кинетические факторы оказывают существенное влияние на тип образующегося цеолита. Так, образование цеолитов из вулканического стекла происходит уже при атмосферном давлении, поскольку это стекло обладает повышенной свободной энергией. Предполагается, что механизм образования цеолитов из природного вулканического стекла включает взаимодействие стекла с омывающими его растворами; в результате образуется гель, перекристаллизовывающийся затем в цеолит. В процессе такой реакции раствора со стеклом вначале должна происходить гидратация, а затем гидролиз. [40]
 |
Зависимость логарифма времени, необходимого для полной кристаллизации цеолита X, от обратной абсолютной температуры. Рассчитанная энергия активации Е 15 ккал / моль цеолита. [41] |
Согласно данным Керра, при 100 С скорость образования цеолита описывается уравнением первого порядка и величина ее пропорциональна количеству содержащегося в системе кристаллического цеолита. Вслед за индукционным периодом, во время которого образуются ядра кристаллизации, происходит быстрая кристаллизация цеолита. [42]
Наличие ионообменных свойств у цеолитов и особенности кинетики ионного обмена позволяют отводить ионообменным реакциям важное место в природных геохимических процессах, протекающих с участием этих минералов. Особенно это относится к экзогенным процессам, соответствующим условиям образования цеолитов, так как даже при низких температурах ионообменные реакции на цеолитах протекают с высокой скоростью, в отличие от реакций синтеза или рекристаллизации. [43]
Образование цеолитов в естественных условиях, возможно, происходит и за счет других силикатов. Глинистые минералы, как правило, не участвуют в реакции образования цеолитов, протекающих в природе, хотя в лабораторных условиях эти минералы могут быть перекристаллизовапы до цеолитов. Из известных нам глинистых минералов наибольшей реакционной способностью обладает галлуазит, так как он отличается малым размером частиц и невысокой степенью упорядоченности структуры. [44]
Состав минеральных ассоциаций зависит от величины рН, общей концентрации солей и ионного состава водной среды во время осадкообразования. Величина рН, например, влияет, по-видимому, на скорость образования цеолитов и тип образующихся минералов. Так, в условиях морских бассейнов, где рН колеблется от 7 5 до 8 1, вулканическое стекло в течение миллионов лет не подвергается изменениям. В более щелочных содовых озерах, где рН составляет от 9 1 до 9 9, стекло, вероятно, изменяется уже через несколько десятков тысяч лет. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5