Образование - цепочка
Cтраница 1
Образование цепочек, как и электродиспергирование, представляют собой нежелательные явления, мешающие коалесценции. Причины этих явлений различны и, пожалуй, противоположны. Электродиспергирование возникает при высоких значениях напряженности внешнего электрического поля ( выше 4 - S кВ / см) и низком межфазном поверхностном натяжении. При таком сочетании этих параметров достаточно сильно поляризованная капелька становится неустойчивой и разрывается. Образование же цепочек является следствием недостаточной силы взаимодействия между капельками и слишком большой силы поверхностного натяжения. Высокое межфазное натяжение наряду с эмульгирующей пленкой, обволакивающей глобулу, стабилизируют ее, превращая капельку в упругий мячик и не давая ей сливаться с другими под влиянием электрических сил. Поэтому напряженность поля должна быть умеренной ( порядка 1 - 3 кВ / см), а количество капель воды в зоне между электродами не слишком большим. [1]
Образование цепочек из частиц кремнезема сферической формы в структуре геля было подробно рассмотрено в гл. В данном разделе описывается влияние, оказываемое на пористость размерами частиц и их упаковкой. [2]
 |
Магнитное поле над трещиной. [3] |
Процесс образования цепочек из частиц порошка называют магнитной коагуляцией. [4]
Процесс образования цепочек из частиц порошка называют магнитной коагуляцией, которая оказывает существенное влияние на эффективность магнитопорошково-го контроля. [5]
С образованием водяных цепочек резко увеличиваются проводимость эмульсии и сила тока. Кроме того, в электрическом поле наблюдаются явления катофореза и электрофореза. [6]
При образовании цепочки шарообразных пузырей и при их касании можно принять, что скорость образования пузыря будет равна скорости отрыва предыдущего пузыря. [7]
При образовании цепочек карбидных частиц на границе а / у аустенит обедняется углеродом, термодинамический стимул превращения увеличивается и граница феррита продвигается в аустенит, оставляя за собой цепочку карбидов. Перед продвигающейся ферр-итной границей в аустените накапливается углерод, снова выделяется цепочка карбидных частиц и процесс повторяется. [8]
 |
Зависимость функции Ланжевена от параметра е.| Влияние магнитного поля на взаимодействие частиц. [9] |
Наиболее просто образование цепочек и их плотность можно регистрировать по изменению прозрачности t золя вдоль магнитного поля: при включении поля она уменьшается, а при выключении поля восстанавливается исходная прозрачность вследствие распада цепей. Если при выключении поля прозрачность не восстанавливается полностью, то это говорит о необратимой коагуляции магнитного золя. [10]
 |
Диффузионные коалесцент.| Поры расклинивания, магнезитовое изделие, рабочая зона после службы ( силикаты при шлифовке выкрошились и трещина кажется незаполненной. Свет отраженный, ув. 690. [11] |
Понять причину образования цепочки пор в пределах одного зерна без представления о трещинке весьма трудно, так как спонтанное зарождение всех пор цепочки маловероятно [ 14, с. Цепочные поры характерны, кроме хромсодержащих огнеупоров, для высокоглиноземистых и корундовых изделий. [12]
Способность к образованию цепочек из однородных атомов присуща не только углероду, но и его ближайшим соседям по периодической системе, в частности азоту. Однако для всех других элементов, кроме углерода, цепочечные соединения мало характерны и относительно непрочны. В силу этого и гидразин, и особенно азотистоводородная кислота - соединения весьма неустойчивые и очень реакционноспособные. При этом гидразину присуща восстановительная, а азотистоводородной кислоте - довольно сильная окислительная способность. [13]
Таким образом, образование линейных полифосфатных цепочек является хорошо изученным примером кристаллизации в процессе полимеризации и может быть использовано как модааь при исследовании подобных органических и биохимических реакций. Подобным реакциям полимеризации при дегидратации неорганических соединений мышьяка, кремния и, возмо-жно, германия уделяли значительно меньше внимания, хотя, по-видимому, они происходят аналогично в результате ступенчатой полимеризации в аморфной фазе и дальнейшей кристаллизации после образования зародышей кристаллической полимерной фазы. Аналогичный механизм зародышеобразо-вания предложен Брауном [33] для кристаллизации полиоксиметилена, образующегося из формальдегида в водных и спиртовых растворах. Мономер в этих растворах находится в форме метиленгликоля или формаля. [14]
Несколько отличен способ образования цепочек в структуре Ме25пС12 [121]: координацию атома олова дополняют атомы хлора двух соседних молекул ( рис. 22) на расстоянии 3 54 А. Угол С1 - Sn - C1 уменьшен до 93, угол С-Sn - С увеличен до 123 5; длины связей Sn-С 2 20, Sn - C1 2 40 А. [15]
Страницы: 1 2 3 4