Анализ - многокомпонентная смесь
Cтраница 3
При анализе многокомпонентных смесей следует иметь в виду, что каждый из компонентов имеет свой спектр поглощения. Поэтому для возбуждения целесообразно применять монохроматические лучи различной длины волны, каждый из которых преимущественно возбуждает какой-нибудь один компонент, что существенно облегчает проведение анализа. [31]
При анализе многокомпонентных смесей, выкипающих в широком интервале температур, рекомендуется применять программирование температуры ампулы с образцом при непрерывном сканировании масс-спектров с целью их последующего интегрирования для учета возможного фракционирования образца в процессе испарения. [32]
При анализе многокомпонентных смесей неизбежно встает вопрос о влиянии газ в, присутствующих в смеси помимо анализируемого и основного компонента. Влияние третьего компонента особенно сильно проявляется в том случае, когда примеси имеют более низкие критические потенциалы, чем основной компонент смеси. Подобного рода влияние имеет место при анализах сплавов, а также руд и минералов и неоднократно отмечалось различными исследователями. При спектральном анализе газов роль третьего компонента, как правило, сказывается сильнее, чем при анализе сплавов и минералов при использовании в качестве источника искры или дуги. Для газовых смесей это может быть обусловлено: 1) изменением условий разряда ( понижением электронной температуры) при прибавлении элементов с низкими потенциалами ионизации, 2) химическими реакциями в разряде и 3) ударами второго рода. [33]
Широкие возможности анализа многокомпонентных смесей без разделения открывает применение неводных растворителей. [34]
Поэтому результат анализа многокомпонентной смеси, записываемого на ленте картограммы регистратора типа ЭПП-09, представляет собой ряд пиков, число которых равно числу компонентов. [35]
В случае анализа многокомпонентных смесей определение сожжением дает сумму углеводородов, а не раздельное их определение. Определяемое при этом расчетным путем число п характеризует среднее количество атомов углерода для компонентов, составляющих анализируемую смесь. [36]
 |
Промышленный хроматограф с выходом на систему АУС. [37] |
Запись результатов анализа многокомпонентной смеси представляет собой ряд последовательных пиков, число которых соответствует числу разделенных компонентов ( или группы компонентов), а площадь - их процентному содержанию в смеси. [38]
 |
Промышленный хроматограф с выходом на систему АУС. [39] |
Запись результатов анализа многокомпонентной смеси представляет собой ряд последовательных пиков, число которых соответствует числу разделенных компонентов ( или группы компонентов), а площадь - их процентному содержанию в смеси. [40]
В ходе хромато-масс-спектрального анализа многокомпонентной смеси иногда приходится иметь дело с многими масс-спектрами, число которых доходит до 100 и более, даже если для каждого разделенного компонента измерять спектр только в максимуме хроматографического пика, а в точке минимума между соседними хроматографическими пиками, смотря по обстоятельствам, только один фоновый спектр. Однако при таком способе измерений может утрачиваться важная информация, например при плохом разделении хроматографических пиков. [41]
Иногда для анализа многокомпонентной смеси веществ, имеющих широкий интервал кипения и содержащих высококипящие, но недостаточно термостойкие соединения, такие как нормальные углеводороды С17 - С34, полихлорированные бифенилы, полициклические ароматические соединения, в газовой хроматографии применяют метод программирования давления ( расхода) газа-носителя. При низкотемпературном анализе термически неустойчивых соединений, таких как эфирные масла цитрусовых растений, эфиры жирных кислот, различные фармацевтические препараты и лекарства, метод программирования расхода газа-носителя по линейной программе заменяет неприемлемый, в этих условиях метод программирования температуры. [42]
Наряду с анализом многокомпонентных смесей углеводородов были разработаны методы анализа смесей, неблагоприятных для масс-спектрометра, содержащих комбинации таких компонентов, как N2, СО, С2Н4 или С02 и С3Н8, спектры которых перекрываются, а наиболее интенсивные пики отвечают молекулярным ионам, характеризующимся близкими значениями относительной ионизуемости. [43]
Наряду с анализом многокомпонентных смесей углеводородов были разработаны методы анализа смесей, неблагоприятных для масс-спектрометра, содержащих комбинации таких компонентов, как N2, СО, С2Н4 или С02 и С3Н8, спектры которых перекрываются, а наиболее интенсивные пики отвечают молекулярным ионаь характеризующимся близкими значениями относительной ионизуемости. [44]
Однако при анализе многокомпонентных смесей, когда число нуклидов, присутствующих в пробах в измеримых количествах, превышает несколько десятков и их активность различается на многие порядки, использование полупроводниковых спектрометров также приводит к потере информации в основном из-за относительно низкой эффективности регистрации Y-излучения. Для группового разделения и выделения элементов используют методы осаждения, хроматографии, электродиализа, экстракции и др. ( см. гл. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5