Образование - циклоалкан
Cтраница 1
Образование циклоалканов и циклоалке-нов нельзя объяснить гидрированием промежуточно образующегося бензола, так как бензол гидрируется медленнее фенола, а в специально подобранных условиях не гидрируется совсем. [1]
Образование циклоалканов протекало, видимо, двумя путями. [2]
Возможность такого механизма образования циклоалканов изучена А. И. Богомоловым экспериментально при нагревании олеиновой кислоты до 200 С с алюмосиликатным катализатором. При этом были получены углеводороды от С5 до С4о различных классов - алифатические, алициклические и ароматические. [3]
Возможность такого механизма образования циклоалканов изучена А. И. Богомоловым экспериментально при нагревании олеиновой кислоты до 200 С с алюмосиликатным катализатором. При этом были получены углеводороды от GS до С4о различных классов - алифатические, алициклические и ароматические. [4]
Циклоалкены гидрируются также легко с образованием циклоалканов. [5]
 |
Теплоты образования простейших алкильных п оксиалкильных радикалов при 25 С. [6] |
Соотношение реакций распада гидрированного кольца и образования циклоалканов изменяется незакономерно и с большим разбросом данных, так как это третья ступень превращения и слишком велико влияние трудно учитываемых факторов. [7]
 |
Теплоты образования простейших алкильных и оксиалкнльных радикалов при 25 С. [8] |
Соотношение реакций распада гидрированного кольца: и образования циклоалканов изменяется незакономерно и с большим разбросом данных, так как это третья ступень превращения и слишком велико влияние трудно учитываемых факторов. [9]
Кроме образования низших алканов и алкенов каталитический крекинг алкенов приводит к образованию циклоалканов и аренов. [10]
 |
Доли реакций при деструктивной гидрогенизации алкилфениловых эфиров ( при 160 кгс / смз. [11] |
ОСдНу; и - стабилизация - CgHy - и - расщепление - С3Н7; v - гидрирование С6Н50 -; г / - стабилизация СвН50 -; w - образование циклоалканов; w - расщепление промежуточного продукта гидрирования оксифениль-ного радикала. [12]
При гидрировании фенолов в присутствии высокотемпературных катализаторов или в термическом процессе без катализатора спирты не образуются совсем; основными продуктами являются ароматические и алициклические углеводороды, а также небольшое количество циклоалкенов. Образование циклоалканов и циклоалке-нов нельзя объяснить гидрированием промежуточно образующегося бензола, так как бензол гидрируется медленнее фенола, а в специально подобранных условиях не гидрируется совсем. [13]
В результате образуются диены или происходит расщепление олефинов на диены и алканы. Вторичные реакции между олефинами и диенами могут привести к образованию циклоалканов. Ароматические углеводороды получаются в результате дегидроциклизации циклоолефиновых или нафтеновых углеводородов, образовавшихся на начальных стадиях процесса. [14]
Ранее уже отмечалось, что в наиболее чистом виде реакция С5 - дегидроциклизации углеводородов проходит в присутствии Pt / C; на этом катализаторе она практически не осложняется вторичными и побочными процессами. В связи с этим представляется целесообразным рассмотреть основные закономерности протекания реакции образования пятичленных циклоалканов в присутствии именно этого катализатора. [15]
Страницы: 1 2