Образование - частица
Cтраница 3
Как механизм образования частиц полимера, так и свойства конечного продукта - поливинилацетатной дисперсии ( ПВАД) определяются главным образом природой эмульгатора. Обычно применяются следующие четыре типа эмульгаторов: ионогенные и неоногенные ПАВ, полимерные защитные коллоиды и высокомолекулярные ПАВ. [31]
В случаях образования непредельных частиц во взаимодействие вступают единицы сродства двух углеродов, связанных между собою своим же сродством непосредственно. При образовании бутана, напротив того, связываются углероды двух различных частиц, и такая связь гораздо прочнее. Разница между обеими реакциями очевидно несущественная. [32]
Начало зоны образования частиц сажи различно для смесей бензола и ацетилена близкой концентрации. С увеличением концентрации углеводорода начало зоны сажеобразования сдвигается к входу газа и выходит за пределы зоны постоянной температуры печи. Соответственно температура в начале зоны сажеобразования отличается от заданной температуры опыта. [33]
Циклический механизм образования частиц карбонильного железа, обусловленный характером движения частиц порошка в аппарате разложения, препятствует образованию монокристаллических частиц. Образующиеся кристаллиты покрываются пленкой продуктов побочных реакций, так что образующиеся в последующем на поверхности частиц кристаллиты железа не могут принять кристаллографическую ориентацию соседних кристаллов. Поэтому частица растет по всем направлениям равномерно, приобретая шарообразную форму. Количество слоев в частицах порошка связано с числом повторяющихся проходов частицами реакционной зоны, находящейся в верхней части аппарата разложения. [34]
Склонность к образованию углеродистых частиц связана с химическим строением полимера, главным образом содержанием в нем углерода. Вследствие высокого содержания углерода в этих полимерах и особенностей строения ароматических циклов при сгорании образуются углеродистые дорожки графитовой структуры. Полимеры, которые при воздействии дуги образуют большое количество летучих продуктов, гасящих дугу ( моче-виноформальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиметилметакрилат), являются дугостойкими. При этом не происходит заметных разрушений материала. Кремнийорганические полимеры, содержащие небольшое количество углерода, при разложении образуют SiO2, не проводящий ток, чем обуславливается их высокая дугостойкость. При воздействии дуги на политетрафторэтилен углеродистые частицы не образуются, но поверхность полимера подвергается значительной эрозии. Дугостойкость повышается при введении наполнителей: асбеста, слюдяной муки. Дугостойкость определяют временем горения дуги и образования токопроводящего мостика. [35]
Наблюдения за образованием частиц указывают на прямое окисление SO2 и H2S в воздухе. В присутствии SO2 образование частиц может происходить даже в темноте. Такие наблюдения представляют большой интерес для изучения атмосферных аэрозолей, однако они должны быть повторены в условиях чрезвычайно чистой атмосферы, чтобы исключить влияние других газообразных примесей. В заключение хочется подчеркнуть, что в изучении различных окислительных процессов предстоит сделать еще очень многое. [36]
 |
Равновесный захват олигомеров. модели объемного и поверхностного равновесий. [37] |
Необратимая сорбция или образование частиц возникают тогда, когда олигомеры перерастут пороговое значение молекулярной массы. [38]
Другими словами, образование частиц гидроксила является не побочным результатом реакции, а обязательной стадией, через которую она протекает. [39]
При анализе места образования частиц - в мицеллах эмульгатора или в водном растворе - нужно иметь в виду коллоидную растворимость данного мономера и соотношение между ней и истинной растворимостью. [40]
На практике скорость образования частиц обычно уменьшается до пренебрежимо низкого уровня на очень ранних стадиях полимеризации, если только условия существенно не изменяются: в присутствии большого числа частиц образование новых сильно затруднено. Наиболее вероятная причина этого заключается в том, что почти все образующиеся в фазе разбавителя олигомер-ные радикалы захватываются существующими частицами прежде чем они могут образовать новые зародыши. По-видимому, олиго-мерные радикалы захватываются, будучи очень малого размера, и продолжают расти внутри частиц, служа, таким образом, в основном источником поступления радикалов из среды. [41]
Следовательно, скорость образования частиц увеличивается в 2 1: 1 56 1 3 раза. [42]
Экспериментальное измерение скорости образования частиц сопряжено со значительными трудностями, так как этот процесс идет с большой скоростью. В настоящее время скорость образования частиц при термическом разложении измерена для нескольких углеводородов. Для этих измерений были разработаны специальные методы исследования, которые описаны ниже. [43]
 |
Результаты расчета процесса образования сажевых частиц при различных распределениях. [44] |
Для расчета скорости образования частиц в качестве первого приближения было принято, что температура частицы, начиная с момента возникновения частицы, равна максимальной температуре процесса ( - 3000 К), развивающейся при разложении всего ацетилена. Кроме того, было принято, что ближайший к поверхности слой газа имеет температуру, равную температуре поверхности, и что каждый удар молекулы углеводорода о поверхность приводит к элементарному акту разложения. [45]
Страницы: 1 2 3 4