Cтраница 3
Для понимания некоторых различий в анализе реакционных смесей и возвратных мономеров кратко излагаются некоторые аспекты технологии процессов полимеризации различных олефинов. [31]
Например, первоначально при разработке методики анализа реакционной смеси было показано, что пики на хроматограмме гомогенны, значит, избранный режим пригоден для количественного анализа. Но, вообще говоря, не исключено, что в результате изменения условий реакции в смеси появится новый компонент, пик которого не отделяется от ранее известных. Хотя такие случаи очень редки, особенно при работе на высокоэффективных колонках, тем не менее с подобного рода источниками ошибок нельзя не считаться. Поэтому при оценке результатов работы хроматографист должен избегать шаблона, постоянно сохранять внимательное и критическое отношение к ним. Впрочем, сказанное касается любого химика-аналитика. [32]
Разработка метода хроматографии на бумаге для анализа реакционных смесей процесса получения капролактама, Отч. [33]
![]() |
Хроматограмма разделения искусственной смеси мономеров. [34] |
Так как метод может быть использован для анализа реакционных смесей, выше приведены и времена удерживания изомеров. [35]
Разработана схема с 2 самостоятельными линиями для анализа реакционной смеси ка-талитич. Для определения акролеина использована капиллярная колонка с трибутилсфосфатом. [36]
Однако ни в одном из изученных случаев при анализе реакционной смеси методом ПМР оно не было обнаружено. В результате этих реакций получены лишь триэтилфосфат и соответствующий азин. [37]
![]() |
Хроматограмма продуктов реакции хлорирования. [38] |
На основе синтезированных и идентифицированных индивидуальных продуктов хлорирования разработана методика анализа реакционной смеси методом ГЖ-хроматографии. [39]
![]() |
Подпрограммы реакционных смесей, полученных. [40] |
Результаты полярографического исследования индивидуальных соединений были использованы для выбора условий анализа реакционных смесей. [41]
![]() |
Хроматограмма продуктов реакции хлорирования. [42] |
На основе синтезированных и идентифицированных индивидуальных продуктов хлорирования разработана методика анализа реакционной смеси методом ГЖ-хроматографии. [43]
![]() |
Расчет модельных смесей. [44] |
Однако на данной жидкой фазе пик дихлоранилина несимметричный, поэтому для анализа реакционных смесей дихлоранилина в качестве неподвижной фазы применен полиэтиленгликольадипат. [45]