Образование - заряженная частица - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Образование - заряженная частица

Cтраница 2


16 Падения напряжения в дуге. ( к, t / t и Ua - падения напряжений в катодной зоне, в столбе дуги и анодной зоне, 17 д - напряжение дуги, Кп, Ап-диаметры катодного и анодного пятен.| Схемы сварочных. [16]

За счет рекомбинации уравновешиваются процессы исчезновения и образования заряженных частиц в дуге.  [17]

Ионизация молекул газа электронами является основным источником образования заряженных частиц в объеме. Движущийся в газе электрон создает на своем пути новые электроны и ионы в одинаковом числе. Рассматриваемый путь должен быть достаточно мал, чтобы энергию электрона еэ можно было считать постоянной.  [18]

Как и должно быть для реакции с образованием заряженных частиц ( см. III, § 147), сечение фотоэффекта вблизи его порога стремится к постоянному пределу.  [19]

Деионизации дугового промежутка содействуют также меры, затрудняющие образование новых заряженных частиц. К ним в первую очередь следует отнести диссоциацию ( разложение) молекул газов на нейтральные атомы.  [20]

21 Схема включения и измерения сигнала детектора постоянной скорости. [21]

Размеры зоны ионизации достаточны для обеспечения независимости скорости образования заряженных частиц от скорости продувки. Малая торцевая площадь анода создает оптимальную эффективность захвата ( наибольшую плотность электронов) в рабочей зоне. Изолированный от корпуса анод соединен с высокоомным разъемом 5 на корпусе 3 камеры детектора.  [22]

Следовательно, в процессе горения твердо го топлива интенсивность образования заряженных частиц выше, чем в процессе горения газообразного топлива. В этих условиях заряженные частицы могут возникать в результате термического разложения твердого топлива, окисления продуктов термического разложения топлива, испарения и ионизации некоторых минеральных компонентов и термоэмиссии с поверхности твердых частиц.  [23]

Хотя нейтроны сами по себе не ионизируют вещество, они вызывают образование вторичных заряженных частиц, которые производят ионизацию. Именно это обстоятельство следу-от иметь в виду, когда речь идет о значении L л для нейтронов.  [24]

Соответственно этому химические реакции делятся на ионные, протекающие через стадию образования заряженных частиц ( ионов) без разрыва электронной пары, и радикальные - с образованием свободных радикалов - незаряженных частиц, которые несут на себе неспаренные электроны ( А и В в случае 2), возникающие при расщеплении электронной пары.  [25]

Нейтральные частицы и электромагнитное излучение должны сначала провзаимодействовать с этим веществом для образования заряженных частиц, способных вызвать ионизацию индикаторного вещества и обеспечить тем самым возможность регистрации процесса.  [26]

Ионизирующее излучение - любое излучение, взаимодействие которого со средой приводит к образованию заряженных частиц разных знаков, т.е. ионов.  [27]

Задача 6.1. Определить распределение заряженных частиц по сечению цилиндрической разрядной трубки, если образование заряженных частиц в положительном столбе определяется прямой ионизацией, а уничтожение заряженных частиц обусловлено их уходом на стенки.  [28]

Электросварка привлекла внимание указанных исследователей, ибо условия вольтовой дуги очень благоприятны для образования заряженных частиц.  [29]

Сильные водородные связи придают аммиаку диполярный характер, вследствие чего в нем облегчается образование заряженных частиц типа катионов, а также радикал-анионов, анионов и дианио-нов. Известно, что катионы сольватированы как в протонных, так и в диполярных апротонных растворителях, но по способности соль-ватировать анион эти два типа растворителей заметно различаются. И хотя формально по классификации Паркера аммиак относится к протонным растворителям, значительно большая его способность, чем, например, гидроксилсодержащих растворителей, сольватиро-вать анионные реагенты позволяет считать его, по существу, апро-тонным растворителем. Важно также то, что протонироваться аммиаком могут лишь относительно основные анионные частицы. В случае необходимости кислотность среды может быть увеличена добавлением соединений - доноров протонов, таких как кислые углеводороды, спирты или вода. Все это создает основу для проведения в аммиаке реакций, в которых важную роль играют интер-медиаты анионного типа.  [30]



Страницы:      1    2    3    4