Анализ - синтетическая смесь
Cтраница 1
Анализ синтетических смесей показывает, что хотя и можно получить воспроизводимые результаты, однако получаемая точность анализа не приемлема. Изменения наклона энтальпограмм не во всех случаях соответствуют изменениям состава синтетических смесей. Этим методом невозможно установить с удовлетворительной точностью промежуточные эквивалентные точки, вероятно, из-за наличия сопутствующих процессов, в том числе выделения двуокиси углерода во время титрования карбоната и гидрокарбоната натрия, содержащихся в смесях. [1]
В табл. 16 приведены результаты анализа синтетических смесей после разделения элементов указанным методом. [2]
 |
Коэффициенты чувствительности фенолов и их производных триметилсилильного эфира при низком ионизирующем напряжении, в - фенолы. х производные триметилсилильного эфира. [3] |
В табл. 4 приведены результаты анализа десятикомпонентной синтетической смеси. [4]
Если Вы не получите удовлетворительных результатов анализа синтетических смесей, то, насколько я понимаю, ваши образцы должны быть проанализированы снова. [5]
Принимает ли во внимание счетная машина результаты анализа синтетических смесей или просто эти данные учитываются в конце. [6]
Особое внимание уделяется методу приготовления адсорбентов, а также расчетам и калибровке, необходимым для точного количественного анализа. Была сделана попытка разработать простую методику, не требующую применения программированного разогрева колонок. Результаты, полученные при анализе синтетических смесей и пороховых газов, сопоставлены с данными масс-спектрометрии. Ввиду присутствия в аппаратуре ртути двуокись азота не определялась, но она может быть легко отделена от других газов путем фракционной конденсации и определена по разности. [7]
В этом случае раствором сравнения служит сернокислый раствор платины, окисленный висмутатом натрия так же, как и проба. Одновременно в тех же условиях проводят анализ синтетической смеси стандартных растворов платины и родия. [8]
На площадь пика в значительной мере влияет изменение скорости подачи газа-носителя; высота пика весьма чувствительна к изменениям температуры колонки, скорости газа-носителя и стабильности работы электроизмерительной схемы. Максимальная точность достигается при наличии калибровки для каждого компонента, входящего в состав анализируемых продуктов, особенно если в качестве газа-носителя применяется аргон или азот. При работе с гелием или водородом, теплопроводность которых значительно отличается от теплопроводности определяемых компонентов, градуировка не обязательна. Это положение многократно подтверждено анализами синтетических смесей газообразных и жидких продуктов. В случае анализа сложных смесей, в состав которых входят вещества, заметно разнящиеся по теплопроводности, а также при использовании аргона или азота в качестве газа-носителя, точный количественный состав рассчитывается либо с помощью коэффициентов чувствительности, либо по градуировочным графикам. [9]
Как показано на рис. 6, анализы на колонке с ДНФ для всех компонентов проводят при максимальной чувствительности, при которой пики углеводородов Сз и Сб еще умещаются на графике. Для этого нужна калибровка, отличная от той, которую применяют на колонках с ДМФ. Применяют только измерения площадей и вводят коэффициенты пересчета площади непосредственно в концентрацию, выраженную в % мол. Это связано с применением устройства для обеспечения постоянного объема вводимой пробы; коэффициенты пересчета вычисляют путем анализа синтетических смесей, содержащих углеводороды Сз и Cs в определенной концентрации. Стандартное отклонение результатов, полученных этим методом, составляет 0 08 % мол. [10]
Как показано на рис. 6, анализы на колонке с ДНФ для всех компонентов проводят при максимальной чувствительности, при которой пики углеводородов Сз и Cs еще умещаются на графике. Для этого нужна калибровка, отличная от той, которую применяют на колонках с ДМФ. Применяют только измерения площадей и вводят коэффициенты пересчета площади непосредственно в концентрацию, выраженную в % мол. Это связано с применением устройства для обеспечения постоянного объема вводимой пробы; коэффициенты пересчета вычисляют путем анализа синтетических смесей, содержащих углеводороды Сз и Cs в определенной концентрации. Стандартное отклонение результатов, полученных этим методом, составляет 0 08 % мол. [11]
Страницы: 1