Анализ - тройная смесь
Cтраница 2
Метод исключения применен, например, для анализа смесей типа ароматический углеводород - насыщенный углеводород - алифатический спирт. Анализ тройных смесей бензола и циклогек-сана с н-пропиловым, изо пропиловым и изобутиловым спиртами выполняется с точностью до 0 2 % ( абс. [16]
По данным исследования искусственных смесей некоторых анионоактивных ПАВ, спектрофотометрический метод анализа позволяет довольно точно оценить содержание компонентов в двойных и тройных смесях. При анализе тройных смесей, содержащих мыла жирных кислот, несколько уменьшается точность определения как мыл, так и других компонентов смеси. [17]
 |
Схема приготовления тройных смесей для изучения зависимости показателей преломления и плотности от состава. [18] |
В результате получают расчетную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. На рис. 49 ( в сильно уменьшенном виде) показана такая диаграмма для анализа тройных смесей этилового и метилового спиртов с водой. Чтобы определить состав исследуемого образца, находят точку пересечения изорефракты и изоденсы, отвечающих п и d анализируемой смеси. [19]
 |
Схема приготовления тройных смесей для изучения зависимости показателей преломления и плотности от состава. [20] |
В результате получают расчетную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. На рис. 6 ( в сильно уменьшенном виде) показана такая диаграмма для анализа тройных смесей этилового и метилового спиртов с водой. Чтобы определить состав исследуемого образца, находят точку пересечения изоре-фракты и изоденсы, отвечающих п и d анализируемой смеси. Координаты этой точки в треугольнике составов непосредственно указывают концентрацию компонентов. [21]
 |
Треугольная диаграмма для рефрактоденсиметрического анализа тройной системы этиловый спирт - метиловый спирт - вода. [22] |
В результате получают расчетную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. На рис. 11 3 ( в сильно уменьшенном виде) показана такая диаграмма для анализа тройных смесей этилового и метилового спиртов с водой. [23]
Как уже упоминалось, Диллон, Лукас и Янг [26] также использовали кинетический метод для анализа тройных смесей бромистых алкилов. [24]
В нефтяном анализе бензины часто рассматриваются как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Содержание этих групп углеводородов может быть непосредственно установлено измерением дисперсии методами, аналогичными упомянутому выше дисперсно-метрическому способу анализа тройных смесей. [25]
В нефтяном анализе бензины часто рассматриваются как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Содержание этих групп углеводородов может быть непосредственно установлено измерением дисперсии методами, аналогичными упомянутому выше дисперсиометриче-скому способу анализа тройных смесей. [26]
Для того чтобы удовлетворительно решить задачу о составе смеси с использованием уравнений ( 21), необходимо иметь не только достаточно точные определения ее физических констант и достоверные данные о физических константах компонентов, входящих в смесь, но и достаточно большие разности между величинами физических констант, входящих в каждое уравнение. На практике эти условия редко выполняются, что влечет за собой значительные погрешности, которые могут усугубляться вследствие наличия небольших посторонних примесей. Поэтому, как правило, при анализе тройных смесей вначале их подвергают аналитической разгонке на чистые вещества и бинарные смеси, которые далее анализируют с применением физических методов. Анализы тройных смесей в основном применяются для небольших промежуточных фракций, которые не представляется возможным подвергнуть вторичной ректификации. В этом случае даже значительные погрешности не оказывают существенного влияния на конечный результат. В некоторых случаях трехком-понентные фракции могут состоять из веществ со столь близкими температурами кипения, что их разделение на индивидуальные компоненты и бинарные смеси при последующей разгонке может оказаться затруднительным, тогда возможность осуществления их анализа становится особенно желательной. [27]
В связи с тем, что теплопроводность газов меняется с изменением температуры и температурный коэффициент теплопроводности для различных газов неодинаков, для некоторых газов значения теплопроводности с повышением температуры приближаются друг к другу и при некоторой определенной температуре становятся равными. При этих температурах анализ бинарных смесей соответствующих компонентов с воздухом термокондукто-метрическим методом невозможен. Но, с другой стороны, при этих температурах возможен анализ тройных смесей. Например, при температуре газовой смеси 200 С, можно анализировать различные газовоздушные смеси независимо от их влажности. [28]
Для того чтобы удовлетворительно решить задачу о составе смеси с использованием уравнений ( 21), необходимо иметь не только достаточно точные определения ее физических констант и достоверные данные о физических константах компонентов, входящих в смесь, но и достаточно большие разности между величинами физических констант, входящих в каждое уравнение. На практике эти условия редко выполняются, что влечет за собой значительные погрешности, которые могут усугубляться вследствие наличия небольших посторонних примесей. Поэтому, как правило, при анализе тройных смесей вначале их подвергают аналитической разгонке на чистые вещества и бинарные смеси, которые далее анализируют с применением физических методов. Анализы тройных смесей в основном применяются для небольших промежуточных фракций, которые не представляется возможным подвергнуть вторичной ректификации. В этом случае даже значительные погрешности не оказывают существенного влияния на конечный результат. В некоторых случаях трехком-понентные фракции могут состоять из веществ со столь близкими температурами кипения, что их разделение на индивидуальные компоненты и бинарные смеси при последующей разгонке может оказаться затруднительным, тогда возможность осуществления их анализа становится особенно желательной. [29]
Циркуляционную тонкослойную хроматографию использовали [176] для полуколичественного определения хлорида, бромида, иодида, бромата, хлората, гексацианоферрита ( П), гексацианно-феррата ( III), роданида, арсенита и сульфита. Фосфат, сульфид, нитрит, иодат, тиосульфат, периодат, арсенат и ацетат не мешают определению. Описан еще один метод ТСХ [177], в котором диоксид кремния суспендируют в 3 % - ном растворе AgN03 и наносят на стеклянную пластинку. Длина образующихся полос пропорциональна концентрации хлорида, бромида, иодида и фосфата. Оксид серебра дает лучшие результаты при анализе тройных смесей. Для расчетов результатов анализа используют градуировочные графики. [30]
Страницы: 1 2 3