Cтраница 3
Все многочисленные типы кровяных меток ведут свое происхождение от одних и тех же плюрипотентных стволовых клеток и во взрослом организме образуются главным образом в костном мозге. В период эмбрионального развития эти стволовые клетки, циркулирующие в крови, способны оседать в костном мозге, селезенке или печени и основывать там новые колонии. Скорость образования зрелых клеток каждого типа регулируется главным образом в процессе ряда делений, которые проходят различно у предшественников клеток крови после того, как направление их дифференцировки определится, но до того, как они полностью дифференцируются. В эритроидном ряду коммутированные клетки ( клетки с определившимся путем дифференцировки) в ходе последовательных делений приобретают все большую и большую чувствительность к эритропоэтину. Этот гормон выделяют почки при потребности в новых эритроцитах: он стимулирует образование эритроцитов, заставляя их коммитированных предшественников делиться и заканчивать свое созревание. Аналогичные факторы контролируют выживание и дальнейшее поведение различных коммитированных предшественников лейкоцитов. [31]
С помощью радиоактивного железа были установлены основные пути обмена железа в теле. В слизистой оболочке желудка содержатся белки, связывающие железо в белковое соединение ферритин. Если они уже насыщены железом, то усвоения новых его количеств не происходит. Вводимое в желудок железо попадает главным образом в эритроциты, где оно прочно связывается в гемоглобин, и, в меньшем количестве, - составные части других органов, особенно печени. Передатчиком железа между этими органами служит плазма. При образовании новых эритроцитов в костном мозге используется железо разрушающихся эритроцитов, и только при общем недостатке железа содержание его в крови пополняется из печени и других запасов. Ограниченная емкость организма относительно железа видна из следующих примеров. [32]