Cтраница 1
Образование нестойкого амилового эфира фосфорной кислоты является промежуточной стадией полимеризации, которая затем происходит вследствие выделения двух молекул фосфорной кислоты из двух молекул эфира. [1]
Трефлан тормозит образование эфиров фосфорных кислот, обладающих высокой энергией, которая не используется при обмене веществ, что приводит к отмиранию растений. Под влиянием трефлана у чувствительных растений нарушается развитие стенок и мембран на кончиках корней и побегов. Об этом свидетельствует тот факт, что данный препарат обнаруживается в корнях растений и в первую очередь в местах контакта корневой системы с препаратом. [2]
Общая реакция образования эфиров фосфорной кислоты называется реакцией фосфорилирования. [3]
Можно думать, что реакция течет через образование эфиров фосфорных кислот или через соответствующие алкилфосфорные кислоты. Действительно, при действии бутиленов на содержащие фосфорную кислоту катализаторы образуется некоторое количество смеси кислот и эфиров, которые, распадаясь, дают смесь газов, по составу более близкую к равновесному состоянию, нежели исходная смесь, служившая для получения этих эфиров и кислот. Детальное исследование состава образующихся при реакции эфиров и кислот, как и изучение их распада, пока еще не закончено. [4]
Обработка фенолов хлорокисью фосфора РОС13 приводит к образованию эфиров фосфорной кислоты. [5]
Обработка фенолов хлорокисью фосфора POC1S приводит к образованию эфиров фосфорной кислоты. [6]
Фосфорилироваиие является обязательным этапом при синтезе фосфолипидов и приводит к образованию эфиров фосфорной кислоты с участием гидроксильных групп глицерина, миоинозита, этаиоламина, холина, серина и других производных. [7]
Двухфазное титрование Д2ЭГФК и М2ЭГФК едким натром. [8] |
Эта реакция протекает с разрывом связи Р - О - Р в тетраэдре Р4О10 и образованием эфиров фосфорной кислоты. Для низших спиртов реакция подчиняется вероятностному закону и отношение перечисленных продуктов в смеси составляет 3: 3: 1: 1 соответственно. [9]
Фосфоролиз крахмала и гликогена, протекающий при участии фосфорной кислоты, ведет к образованию фосфорных эфиров - моносахаридов. Многочисленные реакции фосфорилирования осуществляются путем непосредственного перенесения фосфорной кислоты от одного фосфорсодержащего соединения к другому с образованием эфиров фосфорной кислоты, причем многие из них являются макроэргическими соединениями. [10]
Одной из таких реакций является активация фосфорных кислот аренсульфонилхлоридами, но с другой стороны, для получения оптимальных выходов в этом случае из реакционной среды должна быть полностью исключена влага. Альтернативный метод прямой активации фосфорных кислот заключается в использовании кар-бодиимидов. Этот метод допускает присутствие заметных количеств воды. Нет необходимости в защите дополнительных кислотных групп фосфомоноэфира, и реакция конденсации быстро протекает при комнатной температуре. Механизм образования эфиров фосфорной кислоты с помощью ДЦК все еще является предметом дискуссий. С другой стороны, хотя на основании данных 31Р - ЯМР-спек-троскопии подтверждено [67] образование монометафосфатов нук-леозидов в процессе реакции между нуклеотидами и аренсульфонилхлоридами, при обработке нуклеотидов ДЦК в пиридине не наблюдалось ни моно -, ни триметафосфатов. Наблюдали сигналы, относящиеся к сложной смеси продуктов, включая сигналы, относящиеся к тризамещенному пирофосфату. Как отмечалось, конденсации с карбодиимидом в отличие от конденсаций ссульфонилгалогенидами могут протекать в присутствии заметных количеств воды. [11]