Cтраница 1
Образование полных эфиров - три - ( р-хлоралкил) - арсенитов наблюдалось при реакции треххлористопо мышьяка с окисью этилена и эпихлоргидрином. [1]
При образовании полного эфира меьовинной кислоты симметрия молекулы сохраняется. Полный эфир мезовинной кислоты, как и свободная кислота, является соединением, оптически недеятельным вследствие внутримолекулярной компенсации. Расщепление на оптически деятельные формы, естественно, невозможно. [2]
Диспропорционирование диалкилфосфористого натрия с образованием полных эфиров фосфористой кислоты в данном случае проходит лишь в очень незначительной степени. [3]
Так, при УФ-облучении исследуемые эфиры присоединяют тиолы с образованием полных эфиров монотиоэтиленгликоля. [4]
Затем отверждают добавкой СаО ( около 6 %) или доводят процесс до образования полных эфиров, вводя необходимое количество полиспирта. [5]
Второй стадией этсрификации является взаимодействие нсп ного эфира с другой молекулой аллилового спирта с образование полного эфира - диаллилфталата. [6]
В отличие от реакции присоединения неполных эфиров кислот фосфора, приводящих к образованию эфиров фосфиновых и тиофос-фииовых кислот с углерод-фосфорной связью, присоединение к непредельным соединениям неполных зфиров фосфорной, дитиофосфор-ной и дитиофосфиновой кислот приводит к образованию полных эфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот, содержащих связи углерод - кислород - фосфор и углерод - сера - фосфор. [7]
В отличие от реакции присоединения неполных эфиров кислот фосфора, приводящих к образованию зфиров фосфиновых и тиофос-финовых кислот с углерод-фосфорной связью, присоединение к непредельным соединениям неполных эфиров фосфорной, дитиофосфор-ной и дитиофосфиновой кислот приводит к образованию полных эфиров фосфорной, дктиофосфорной и дитиофосфиновой кислот, содержащих связи углерод - кислород - фосфор и углерод - сера - фосфор. [8]
Стадия ( II) образования эфирогалогенида бора гипотетична, так как для случая реакций окиси этилена и эпихлоргидрина с ( C2H5) 20 - BF3 этого рода соединение не изолировано, оно, видимо, крайне легко диснропорционируется по ( III) с образованием полного эфира борной кислоты. Однако и образование бетаина в результате процесса ( I) и стадия ( II) не вызывают сомнений, так как подтверждены убедительными аналогиями. [9]
Стадия ( 2) - образование эфирогалогенида бора - гипотетична, так как для случая реакций окиси этилена и эпихлоргидрина с ( C2Hs) 2O - BFa этого рода соединение не изолировано; оно, видимо, крайне легко диспропор-ционируется по ( 3) с образованием полного эфира борной кислоты. Однако и образование бетаина в результате процесса ( 1), и стадия ( 2) не вызывают сомнений, так как подтверждены убедительными аналогиями. [10]
Данилова при рассмотрении превращений окиси из несимм-метилфенилэтилена ( 1 -метил - 1-фенилэтен) нашли172, что при синтезе этой окиси по Прилежаеву ( в присутствии следов влаги) также удается получать, наряду с а-окисью и альдегидом, полный эфир ( двузамещенпый диоксан) неааш-метилфенилэтиленгликоля. Образование полного эфира может быть результатом предварительной гидратации окиси и последующего отщепления воды от гликоля172, однако вполне возможно, что получающийся со значительным выходом двузамещенный диоксан образуется преимущественно вследствие дпмеризации а-окиси. [11]
Для предупреждения образования примесей при синтезе пластификаторов наибольшее значение имеет точное соблюдение технологического режима производства. Избыток катализатора приводит к образованию полных эфиров сульфокислот, остающихся в пластификаторе после водных промывок пластификатора-сырца. Наличие сульфоэфиров ухудшает цвет и гидролитическую стойкость готового продукта при хранении и переработке пластифицированного полимера. Повышение температуры синтеза и времени реакции при проведении процесса в присутствии кислотного катализатора способствует протеканию дегидратации спиртов с образованием непредельных соединений. [12]
Под воздействием катализаторов ионного типа, температуры или совместного воздействия указанных факторов синтезированные эфиры образуют полимеры. Процесс осмоления неполных эфиров проходит через стадию образования полного эфира с отщеплением гликоля. [13]
Такие факторы, как температура плавления или летучесть одного из компонентов реакционной смеси, вызывают необходимость изменения температурного режима синтеза на различных стадиях. Например, образование моноэфира и полного эфира при использовании фталевого ангидрида происходит при 230 - 250 С, в то время как при использовании изофталевой кислоты моноэфир образуется при постепенном повышении температуры от 150 до 260 С, а образование полного эфира происходит при 230 - 290 С. [14]
Такие полигидроксильные производные углеводородов называются многоатомными спиртами. Он представляет собой густую жид кость сладкого вкуса, растворим в воде во всех пропорциях. Так как жирные кислоты одноосновны, а в молекуле глицерина три спиртовых группы, для образования полного эфира с одной молекулой глицерина должно вступить в реакцию три молекулы кислоты. Таким образом жиры и масла представляют собой триглицериды жирных кислот. [15]