Образование - простой сложный эфир
Cтраница 1
Образование простых и сложных эфиров ври взаимодействии гликолей с диэтилсульфатом, кислотами и их ангидридами, ацетиленом и некоторыми другими соединениями, а также в результате превращения гликолей в присутствии ряда катализаторов рассмотрены в гл. Ниже описаны некоторые особенности этих синтезов. [1]
Для моносахаридов характерны реакции образования простых и сложных эфиров. Причем в этих реакциях наиболее активна полуаце-тальная гидроксильная группа, которая в сахарах часто называется гликозидным гидроксилом. Образование эфиров за счет остальных гидроксилов также происходит, но труднее, чем с полуацетальным. [2]
ПВС вступает в реакции этерификашш с образованием простых и сложных эфиров, а также конденсации с альдегидами и кетонами. [3]
Влияние гидроксильных групп сильно снижается при образовании простых и сложных эфиров. Этерификация снижает также влияние карбоксильной группы. Гидроксильная и карбоксильная группы действуют на адсорбируемость сильнее карбонильной, карбонильная-сильнее ацетильной, ацетильная-сильнее нитро-группы. Тиокарбонильная группа уступает карбонильной, родано-группа действует слабее нитрильной. [4]
Общими химическими свойствами спиртов и фенолов является образование простых и сложных эфиров. [5]
Общим химическим свойством спиртов и фенолов является образование простых и сложных эфиров. [6]
Моносахариды как многоатомные спирты вступают в реакцию образования простых и сложных эфиров. [7]
Озонирование различных циклических олефинов в реакцион-носпособных растворителях приводит к образованию простых и сложных эфиров - гидроперекисей. Их получение легко объясняется упомянутой выше теорией озонирования Крите. [8]
Спиртовой характер макромолекулы целлюлозы обусловливает возможность ее этерификации с образованием простых и сложных эфиров. Эти соединения представляют значительный интерес для обработки буровых растворов. [9]
Гидроксильные группы целлюлозы могут вступать в реакции этерифпкащш с образованием простых и сложных эфиров целлюлозы. О строении целлюлозы - см. разд. Максимальная степень этерифи-кации отвечает триэфиру целлюлозы. Среди простых эфиров целлюлозы наибольшее применение ( для лаков и пластмасс) имеют этилцеллюлоза и беизплцеллюлоза. [10]
 |
Влияние числа метилирований на получении высокометилиро-содержание метоксильных групп в полу - ванной чаемых эфирах. [11] |
Скорость метилирования целлюлозы, так же как и скорость реакции образования других простых и сложных эфиров целлюлозы, в значительной степени зависит от условий предварительной обработки целлюлозного материала. При применении в качестве исходного материала не целлюлозы, а ее производных, у которых число водородных связей между макромолекулами невелико, скорость реакции значительно повышается. [12]
В отличие от восстанавливающих дисахаридов вещества этого типа способны только к реакциям образования простых и сложных эфиров, как всякие многоатомные спирты; гидролизуются они особенно легко. [13]
В отличие от восстанавливающих дисахаридов вещества этого типа способны только к реакциям образования простых и сложных эфиров, как многоатомные спирты; гидролизуются они особенно легко. [14]
Следовательно, для крахмала возможны реакции, характерные для многоатомных спиртов, в частности образование простых и сложных эфиров. Однако эфиры крахмала большого практического значения не имеют. [15]
Страницы: 1 2 3