Образование - фосфорный эфир
Cтраница 1
Образование многочисленных фосфорных эфиров в процессе окисления различных веществ в животном организме играет важную биологическую роль. Дело в том, что при расщеплении связей фосфорной кислоты с углеродом в условиях животного организма освобождается большое количество энергии ( 12000 кал на 1 моль фосфорной кислоты), в силу чего эта связь называется макроэргической. Эфиры фосфорной кислоты, несущие в себе большой запас энергии, являются в животном организме своеобразными аккумуляторами энергии. Энергия, освобождающаяся в процессе окисления различных органических веществ, не расходуется сразу, а откладывается, если так можно выразить, в запас в виде сложных эфиров фосфорной кислоты. Запасенная энергия расходуется по мере надобности, освобождаясь в результате расщепления эфиров фосфорной кислоты. [1]
Образование многочисленных фосфорных эфиров в процессе окисления различных веществ в животном организме играет важную биологическую роль. [2]
Гораздо более непонятным является образование фосфорных эфиров. [3]
Таким образом, при фосфоролизе гликоген распадается с образованием фосфорного эфира глюкозы, без предварительного расщепления на более крупные обломки молекулы полисахарида. [4]
При фосфоролизе гликоген, таким образом, распадается с образованием фосфорного эфира глюкозы, без предварительного расщепления на более крупные обломки молекулы полисахарида. [5]
Фосфоролиз крахмала и гликогена, протекающий при участии фосфорной кислоты, ведет к образованию фосфорных эфиров - моносахаридов. Многочисленные реакции фосфорилирования осуществляются путем непосредственного перенесения фосфорной кислоты от одного фосфорсодержащего соединения к другому с образованием эфиров фосфорной кислоты, причем многие из них являются макроэргическими соединениями. [6]
Было указано уже, что начальные стадии-сбраживания сахара в настоящее время связывают с образованием фосфорных эфиров гексоз. Первые стадии сбраживания Сахаров согласно схеме названных авторов рисуются в следующем виде: молекула глюкозы, реагируя с фосфорной к-той, дает гексозодифосфат [ СвН10О4 ( ОРО3Н2) 2 ], после чего в результате разрыва углеродной цепи получаются две молекулы триозофосфата [ С3Н5О2 ( ОРО3На) ], структурная ф-ла к-рого пока еще недостаточно выяснена. При окислительно-восстановительной реакции этих двух триозофосфатов с водой одна молекула дает этиловый спирт; при этом сначала окисляется фосфорно-глице-риновая к-та [ С3Н5О3 ( ОРО3Н3) ], к-рая после отщепления фосфорной к-ты превращается эа счет внутренней окислительно-восстановительной реакции в пировиноградную к-ту ( СН3 СО СООН); последняя после отщепления углекислоты превращается в уксусный альдегид, восстанавливаемый водородом в этиловый спирт. Лебедевым в 1911 г., возвращается в цикл превращений. [7]
Мейергофа, Парнаса, Варбурга, Кори, Эмбдена и др. В основном схема реакций включает образование фосфорных эфиров углеводов и продуктов распада последних. [8]
Эмден, Мейергоф, Гарден и др.) стало весьма вероятным, что разрыву цепи глюкозы предшествует образование фосфорных эфиров глюкозы. [9]
 |
Гормональная регуляция фосфоролитического отщепления остатка глюкозы от гликогена. [10] |
Фосфорилазы переводят полисахариды ( в частности, гликоген) из запасной формы в метаболически активную форму; в присутствии фосфорилазы гликоген распадается с образованием фосфорного эфира глюкозы ( глюкозо-1 - фосфата) без предварительного расщепления на более крупные обломки молекулы полисахарида. [11]
Всасывание моносахаридов происходит с неодинаковой скоростью: глюкоза и галактоза всасываются быстрее, чем другие моносахариды. Быстрое всасывание глюкозы и галактозы обусловлено превращением их в эпителии кишечной стенки в фосфорные эфиры. Образование фосфорных эфиров приводит к тому, что концентрация свободной глюкозы и галактозы в стенке кишечника всегда остается на низком уровне. [12]
При замещении атомов водорода гидроксильных групп углеводов остатками кислот получаются вещества типа сложных эфиров. Особое значение в процессах метаболизма в организме имеют моно - и дифосфорнокислые эфиры моносахаридов как промежуточные метаболиты катаболизма, биосинтеза и взаимопревращения углеводов. При образовании фосфорных эфиров ( донор фосфорильной группы АТФ) резко возрастает реакционная способность моносахаридов, их биохимическая активность. [13]
По данным Бьюкенсна [13], сахароза синтезируется в хлоропластах из фруктозо-6 - фосфа-та, образующегося в цикле восстановления углерода. Предполагалось, что УТФ образуется из уридиндифосфата и АТФ, образующегося в результате фотосинтетических реакций. УДФГ затем реагирует с фруктозомоно-фосфатом с образованием фосфорного эфира сахарозы и, наконец, сахарозы. [14]
Таким образом, в организме дрожжевой клетки имеются возможности для образования и 1-фосфоглюкозы, и 6-фосфоглюко-зы. Под влиянием фермента фосфоглюкоферазы фосфорная группа может переходить из положения 1 в положение 6, и наоборот. Гликоген синтезируется дрожжевой клеткой из 1-фосфоглюкозы при помощи фермента фосфорилазы, а глюкоза вовлекается в реакции образованием 6-фосфоглкжозы. Поэтому в реакции образования фосфорных эфиров глюкозы объединяются реакции и синтеза и распада углеводов. Дрожжевая клетка при избытке сахара накапливает гликоген, а при отсутствии его сбраживает накопленный гликоген. Фосфоглюкоза путем внутримолекулярной изомеризации, осуществляемой ферментом гексоизомеразой, переходит в 6-фосфофруктозу, которая под влиянием фермента фосфогексокиназы воспринимает от АТФ второй фосфорный остаток, превращаясь в 1 6-дифосфофруктозу. [15]
Страницы: 1