Cтраница 1
Образование яиц зависит от непрерывного митотического деления оогональных клеток, являющихся первоисточником яиц. В результате этого оогонального деления образуются группы взаимосвязанных клеток, заключенных в общую оболочку. Обычно в зоне гермария каждый оогоний образует одну яйцевую клетку и 1, 7, 15, 31 или больше трофоцитов или питательных клеток, в зависимости от вида. [1]
К - - скорость образования яиц взрослой особью; ( i - скорость передачи; N - плотность популяции хозяев; La - средняя продолжительность жизни половозрелого паразита в. Для многих кишечных глистов скорость передачи и средняя продолжительность жизни инвазионных стадий зависят от характера перемещений и поведения хозяина, поскольку и то и другое влияет на вероятность попадания яиц в рот с пищей, водой или с грязных рук. [2]
Некоторые виды Anthomyidae воспитывались на искусственных кормовых средах, и требования взрослых мух к пище для образования яиц, видимо, колеблются. [3]
Переднегрудные железы насекомых выделяют линочный гормон экдизон, который прекращает диапаузу, вызывает линьку личинок и куколок насекомых, а также стерилизует самок комнатной мухи, подавляя развитие яичников и образование яиц. В отличие от большинства хемостерилизаторов гормону насекомых н их аналоги совершенно безвредны для теплокровных. [4]
Многие из первых энтомологических исследований ( с 1950 по 1960 г.) химически обусловленной стерильности насекомых самой по себе, проводились с антиметаболитами, вызывающими стерильность у самок, подавляя образование яиц ( см. раздел о бесплодии), но в общем не являвшимися эффективными стерилизаторами самцов. [5]
Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и их продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоплодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах ( например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [6]
Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и их: продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоплодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах ( например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [7]
Явление рассасывания яиц подчеркивает целесообразность паразитизма, и такое сохранение материала коррелируется, кроме того, с высокой поисковой способностью. Виды с долго живущими самками, у которых одинаково легко происходит переход от циклического к линейному пути образования яиц, обычно наиболее эффективны в биологической борьбе. [8]
Бесплодие, выражающееся в неспособности к откладке яиц, вероятно, не более сложное явление, чем другие формы стерильности, но нет сомнения, что его труднее всего обсуждать по двум причинам: мало что известно о причинах бесплодия у насекомых, обусловленного хемостерилизаторами, и еще меньше об их цито-генетической или клеточной основе. К тому же если у самцов разных видов насекомых существует какое-то единообразие в образовании спермы, то в образовании яиц такого единообразия не существует. [9]
Оплодотворенное яйцо представляет собой достаточно сложное образование - оно содержит не только ядро, но и все остальные части клетки. Если каким-либо способом лишить яйцо ядра, оно все же способно начать развитие - очевидно, за счет деятельности ядра во время образования яйца. Однако такое развитие долго продолжаться не может - очевидно, потому, что дальнейшее развитие требует участия ядер самого зародыша. Функция ядер, которая определяет формирование органов и тканей, называется морфогенетической. [10]
Синтез экдизонов обходится дороже, так как непременным условием их активности является наличие стероидного ядра. Через кутикулу они проникают не так легко, как меньшие по размеру молекулы ювенильных гормонов. Основное преимущество экдизонов и их аналогов заключается в том, что они могут нарушать развитие насекомых на любой личиночной или нимфальной стадии. Эти соединения проявляют также хемостерилизующую активность по отношению к самкам насекомых, так как подавляют развитие яичников и образование яиц. Кроме того, экдизоны снижают процент вылупившихся из яиц личинок и жизнеспособность потомства. [11]
В период размножения путем митозов увеличивается число диплоидных половых клеток - оогоний; после прекращения митозов и репликации ДНК в премейотич. В начале периода роста ( фаза медленного роста, или пре-вителлогенеза) ооцит увеличивается незначительно, в его ядре происходят конъюгация гомологичных хромосом и крос-синговер. В цитоплазме увеличивается кол-во органоидов. Эта фаза у ряда животных и человека может длиться годами. В фазе быстрого роста ( вителло-генеза) объем ооцитов увеличивается в сотни, а иногда и тысячи раз, в осн. В период созревания происходят 2 деления мейоза; в результате 1-го деления образуется небольшое полярное тельце и крупный ооцит второго порядка. Мейоз завершается выделением второго полярного тельца и образованием гаплоидного яйца. Полярные тельца впоследствии дегенерируют. Рост ооцитов может проходить по солитарному типу ( без участия спец. Последний объединяет нут-римецтарпый О. [12]