Cтраница 1
Образование гексаметилентетрамина рассматривают как конденсацию вначале 3 мол. [1]
![]() |
Кривые титрования раствора борной кислоты. [2] |
Образование гексаметилентетрамина ( уротропина) в данном случае подобно образованию комплексной кислоты в предыдущем примере. [3]
Вероятно, при образовании гексаметилентетрамина вначале получается альдимин ( стр. [4]
Вероятно, при образовании гексаметилентетрамина вначале потуччется альдимин ( стр. [5]
Метод основан на взаимодействии соли аммония с формальдегидом с образованием гексаметилентетрамина и выделением серной кислоты, которую оттитровывают. Предварительно пробу нейтрализуют щелочью. [6]
В конце титрование ведут медленно, прибавляя щелочь по каплям, так как реакция образования гексаметилентетрамина замедляется. Количество миллилитров щелочи, пошедшей на вторичное титрование, умноженное на 1 703, дает содержание общего аммиака ( г / л) в исследуемой воде. [7]
При использовании мочевины в качестве промотора аммиак, выделяющийся при ее разложении, реагирует с формальдегидом с образованием гексаметилентетрамина. [8]
Сущность метода состоит в том, что катионы аммония в щелочной среде реагируют с формальдегидом НСНО с образованием гексаметилентетрамина ( уротропина) ( CH2) 6N4, который не мешает открытию катионов натрия и калия. [9]
![]() |
Влияние объема реактива Толленса на количественное определение п-хлорбензальдегида ( 1 00 мкмоль / мл. [10] |
Образующийся при этом амин не окисляется серебряным реактивом; следовательно, будут получаться заниженные результаты. Применение же реактива Толленса не должно приводить к заниженным результатам, поскольку при малых концентрациях формальдегида условия для реакции между ним и аммиаком ( с образованием гексаметилентетрамина) неблагоприятны; поэтому окисление альдегида происходит с достаточной полнотой. [11]