Cтраница 1
Образование гетероциклов объяснено [430, 432] внутримолекулярным гидросилйлированием моноаддуктов. [1]
Образование нитрозозамещенных гетероциклов наблюдается также в результате реакций ипсо-нитрозирования. [2]
Для образования гетероциклов необходимо, чтобы нит-рильная и аминогруппы принадлежали одной и той же молекуле или чтобы в молекуле одного из исходных соединений в положениях 2, 3 или 4 ( по отношению к амино - или цианогруппе) находилась еще одна реакционноспособная функциональная группа, например амино -, гидроксильная, карбоксильная, сульфгидрильная и другие группы. [3]
К образованию нового гетероцикла в одну стадию может приводить сочетание реакций ацилирования и алкилирования. Примером может служить взаимодействие гидроксиаренов с производными ( i-оксокислот в присутствии кислотных катализаторов с замыканием пиронового цикла. [4]
Необходимая для образования гетероцикла первичная или вторичная аминогруппа вводится в молекулу хинониминового красителя либо в составе одного из исходных компонентов при синтезе этого красителя, либо путем присоединения первичного амина к хиноидному ядру хинониминового красителя. [5]
Необходимая для образования гетероцикла первичная или вторичная аминогруппа, стоящая в орто-положении к центральному атому азота, вводится в молекулу хинониминового красителя либо в составе одной из исходных компонент при синтезе этого красителя, либо йутем присоединения к хиноидному ядру хинониминового красителя первичного амина. [6]
Результаты исследования образования гетероциклов показывают, что для гетероатомов характерны примерно те же валентные углы простых связей, что и для атома углерода. В пространственном отношении группы СН8, NH, О и S, по-видимому, довольно равноценны, хотя окончательных выводов сделать еще нельзя, так как очень мало экспериментальных данных. Лишь для угла у атома кислорода наблюдается увеличение до 125 ( см. стр. [7]
Подобные явления образования кислородсодержащих кремнийорганических гетероциклов описаны в литературе. Кремний в этих соединениях может быть связан как с одними кислородными атомами, так и с атомами углерода и кислорода одновременно. [8]
В этом случае образование гетероциклов и боковых цепей происходит одновременно. [9]
По-видимому, такой механизм образования монокислородсодержащих гетероциклов возможен при конденсации неразветвленных олефинов с формальдегидом. Из третичных олефинов образование аллил-карбинолов в результате - присоединения маловероятно, в связи с высокой устойчивостью третичного карбониевого иона. По всей вероятности, в этом случае происходит 1 2-присоединение, приводящее к 3-метил - 1 3-бута ндиолу и продуктам его превращения. [10]
По-видимому, такой механизм образования монокислородсодержащих гетероциклов возможен при конденсации неразветвленных олефинов с формальдегидом. Из третичных олефинов образование аллил-карбинолов в результате 1 4-присоедияения маловероятно, в связи с высокой устойчивостью третичного карбониевого иона. По всей вероятности, в этом случае происходит 1 2-присоедвнение, приводящее к 3-метил - 1 3-бутандиолу и продуктам его превращения. [11]
По-видимому, в реакциях термического образования кремнийсодер-жащих гетероциклов может играть существенную роль не только днхлорснлилен, но и органилхлорсилилены. Например, газофазный пиролиз а-нафтилдихлорсилана при 670 - 690 С приводит к образованию бис ( 1 8-нафтилен) дихлордисилана. [12]
Оказалось, что в образовании гетероцикла участвуют оба атома азота фенилгидразина. Однозначного вывода о механизме реакции эти данные сделать не позволяют. [13]
При алкилировании аминов дигалогенидами возможно образование гетероциклов. [14]
Замещение при действии тиолятов может сопровождаться образованием гетероцикла. [15]