Cтраница 1
Образование гидроокисей хрома и алюминия при действии сульфида аммония на их соли, равно как и образование этих гидроокисей во многих других случаях ( при действии карбонатов, бикарбонатов и др.), объясняется наличием ОН - - ионов в растворе указанного реактива. [1]
Получению окиснохромового катализатора предшествует образование гидроокиси хрома. Полученную тем или иным способом гидроокись хрома различные авторы рекомендуют обезвоживать при высокой температуре несколькими методами. [2]
Гидролиз сульфида и карбоната хрома протекает с образованием гидроокиси хрома и сероводородной и угольной кислот. [3]
Если в анализируемом растворе, кроме А1, предполагается присутствие других катионов III группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа; в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют насыщенный раствор NH4C1 и кипятят. [4]
Если в анализируемом растворе, кроме А1, предполагается присутствие других катионов III аналитической группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа; в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. [5]
Если в анализируемом растворе, кроме А1, предполагается присутствие других катионов III аналитической группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа; в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют насыщенный раствор NH4C1 и кипятят. [6]
Если в анализируемом растворе, кроме А ] 1 1 1, предполагается присутствие других катионов III аналитической группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа; в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. [7]
Если в анализируемом растворе, кроме А1 1 1 1, предполагается присутствие других катионов III группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей, не растворимых в избытке NaOH. В раствор переходят алюминат, бериллат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора бериллат и хромит разлагаются с образованием гидроокисей хрома и бериллия. [8]
Если в анализируемом растворе, кроме А1, предполагается присутствие других катионов III группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей, нерастворимых в избытке NaOH. В раствор переходят алюминат, бериллат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора бериллах и хромит разлагаются с образованием гидроокисей хрома и бериллия. [9]
Если в анализируемом растворе, кроме А1, предполагается присутствие других катионов III группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей, не растворимых в избытке NaOH. В раствор переходят алюминат, бериллат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора бериллат и хромит разлагаются с образованием гидроокисей хрома и бериллия. [10]