Cтраница 1
Образование гидроперекисей может быть представлено уравнениями ( 107) - ( НО); эти гидроперекиси и являются продуктами первой стадии жидкофазного окисления бутана. Вторичные продукты образуются в результате термического или каталитического разложения гидроперекиси. [1]
Образование гидроперекисей может быть представлено уравнениями ( 107) - ( 110); эти гидроперекиси и являются продуктами первой стадии жидкофазного окисления бутана. Вторичные продукты образуются в результате термического или каталитического разложения гидроперекиси. [2]
Образование гидроперекисей при отрыве атома водорода пероксирадикалом происходит без изменения углеродного скелета исходного углеводорода. [3]
Образование гидроперекиси в результате такого цепного процесса не является характерной реакцией олефинов. Автоокис-ляться могут также многие парафиновые углеводороды. [4]
Образование гидроперекисей в качестве единственных первичных молекулярных продуктов установлено в большом числе работ по жидко-фазному окислению некоторых олефиновых, алкилароматических и гидроароматических соединений, легко окисляющихся при относительно невысоких температурах. [5]
Образование гидроперекисей подавляется фенолами и аминами и инициируется ультрафиолетовыми лучами и перекисями. Соли марганца сильно ускоряют реакцию. Следовательно, перекиси являются инициаторами, а соли марганца - катализаторами окисления парафинов. Если обработать смесь высших жирных спиртов ( средний молекулярный вес 220, что отвечает Си-спиртам) воздухом при 120 с добавкой стеарата марганца в условиях, при которых проводят окисление пара-ф инов, то реакция становится заметной только через 3 - 5 час. Если предварительно добавить 0 0025 % мол. Это означает, что, по-видимому, присутствуют вещества, противодействующие образованию радикалов, которые должны разрушаться окислением прежде, чем сможет начаться неинициируемая реакция. Однако скорость всего процесса продолжает оставаться меньшей, чем в присутствии марганца. Если одновременно прибавить и перекиси и стеарат марганца, то реакция начинается сразу же и протекает быстро. [6]
Образование гидроперекиси часто сопровождается смещением двойной связи, как было показано в табл. 1 для случая диметилциклогексена. [7]
Образование гидроперекисей происходит в результате реакции с участием перекксного радикала. [8]
Образование гидроперекисей происходит вследствие реакции перркиснО Го радикала. [9]
Образование гидроперекисей происходит вследствие реакции перекисного радикала. [10]
Образование гидроперекисей Подчиняется следующим закономерностям. [11]
Образование гидроперекисей в положениях 9 или 10 не противоречит нашим наблюдениям. [12]
Образование гидроперекиси происходит в результате цепной реакции окисления. [13]
Образование гидроперекисей из 2-алкилтетрагидрофуранов было также описано Рихе10, который установил, что 2-фенильные производные не способны к аутоокислению. [14]
Образование гидроперекисей в качестве единственных первичных молекулярных продуктов установлено в большом числе работ по жидко-фазному окислению некоторых олефиновых, алкилароматических и гидроароматических соединений, легко окисляющихся при относительно невысоких температурах. [15]