Образование - глюкозид
Cтраница 1
 |
Распознавание спиртовых вытяжек лекарственного сырья Umbelliferen. Не подвергнутая опрыскиванию тонкослойная хроматограмма, сфотографированная. [1] |
Образование глюкозида приводит к понижению величины Rf, этот эффект ( глюкоза) чаще всего перекрывается с введением одной группы ОН. [2]
Образование глюкозидов объясняется тем, что в циклической форме глюкозы у первого атома углерода имеется гидроксильная группа, находящаяся при частично окисленном атоме углерода. [3]
 |
Распознавание спиртовых вытяжек лекарственного сырья Umbelliferen. Не подвергнутая опрыскиванию тонкослойная хроматограмма, сфотографированная. [4] |
Образование глюкозида приводит к понижению величины Rf; этот эффект ( глюкоза) чаще всего перекрывается с введением одной группы ОН. [5]
В образовании глюкозидов принимает участие оксигруппа антоцианидина в положении 3, Причины того, что эти пигменты обладают интенсивной окраской, будут сравнительно подробно рассмотрены в гл. [6]
Так же как и при образовании глюкозидов, при ацетилировании получаются соединения с раачичным положением кислородного мостика. [7]
Дисахариды получаются из моносахаридов в результате реакции, родственной образованию глюкозидов. Различие лишь в том, что вместо простейшего спирта ( в нашем примере метилового) в образовании дисахарида участвует своим гидроксилом вторая молекула моносахарида. [8]
Поэтому можно было бы ожидать, что глюкозидазы катализируют и образование глюкозидов из продуктов их гидролиза, если концентрация последних достаточно велика. Это явление действительно наблюдалось, в особенности в работах Крофтхилла, Армстронга и Буркело с сотрудниками. Недавно Пит с соавторами ( Peat, Whelan, Hinson, 1952) показали, что при действии эмульсина миндаля на концентрированный раствор глюкозы синтезируется генциобиоза наряду с меньшими количествами целлобиозы, ла-минарибиозы, софорозы и 3 3-тр era лозы. Эти сахара представляют пять возможных способов соединения двух молекул глюкозы посредством Р - ГЛЮКОЗИДНОЙ связи. Вряд ли дисахариды синтезируются в природе. [9]
В растениях образующийся при гидролизе и окислении фенол связывается с образованием соответствующих глюкозидов, которые постепенно разрушаются и входят в общий цикл обмена веществ; в организме животных фенолы образуют сульфаты, выводимые из организма с мочой и калом. [10]
Он называется глюкозидным гидроксилом, за счет этого гидроксила и происходит образование глюкозида. [11]
Он называется глюкозидным гадроксилом, за счет этого гидроксила и происходит образование глюкозида. [12]
Замещение в монозах атома водорода в полуацетальном гидроксиле на радикал приводит к образованию глюкозидов - веществ, широко распространенных в природе. [13]
На основании литературного материала и полученных данных высказаны некоторые соображения по поводу механизма образования глюкозидов. [14]
Отмечая большую роль карбонильной формы гексозы в химических реакциях, мы полагаем, что не исключена возможность образования глюкозидов путем присоединения амина или другого вещества к карбонильной группе ациклической формы глюкозы. [15]
Страницы: 1 2 3