Образование - гидроперекисная группа
Cтраница 1
Образование гидроперекисных групп сопровождается значительным изменением в консистенции льняного масла. [1]
Образование перекнсных и гидроперекисных групп в макромолекуле полипропилена может быть осуществлено более просто окислением волокна на воздухе при 100 С. Если прививку мономера проводить в присутствии солей двухвалентного железа ( в частности, FeS04), то количество гомополимера резко уменьшается, а в ряде случаев он вообще не образуется. Благодаря этому устраняется один из основных недостатков данного метода модификации свойств полимеров и, в частности, полипропиленового волокна. [2]
Гидроперекиси углеводородов могут присоединять кислород с образованием новых гидроперекисных групп в той же молекуле. Двуатомные гидроперекиси менее устойчивы по сравнению с одноатомными и, как правило, при незначительном тепловом или механическом инцнированпп разлагаются со взрывом. [3]
Углеводороды с несопряженными двойными связями окисляются с образованием гидроперекисной группы в а-положении к двойной связи. [4]
 |
Строение гидроперекисей, полученных при окислении непредельных углеводородов. [5] |
Углеводороды с несопряженными Двойными связями окисляются с образованием гидроперекисной группы в а-положении к двойной связи. [6]
К основным методам активации поли-а-олефинов относятся предварительное окисление с образованием гидроперекисных групп и радиационное воздействие на полимер. [7]
Разветвленные парафины, имеющие третичную связь С - Н, окисляются с образованием гидроперекисной группы у третичного углеродного атома. [8]
Поскольку в структуре полиэтилена содержатся а-углеродные ( третичные) атомы, отличающиеся повышенной реакционной способностью, то образование гидроперекисных групп происходит, вероятно, в первую очередь у этих атомов. Однако большое разнообразие первичных продуктов реакции окисления модельных насыщенных соединений свидетельствует, что большинство содержащихся в этих соединениях атомов водорода, находящихся в различных положениях, имеет сравнимые реакционные способности [ 79, стр. [9]
Рост бирадикала и одновременное увеличение полимерной сетки протекает подобно известным процессам отверждения или вулканизации до тех пор, пока образование гидроперекисной группы или дезактивация радикала в реакции отрыва атома водорода не оборвет этот процесс. Структурирование характерно для полимеров с двойными связями, тогда как в полимерах с насыщенной цепью, особенно при наличии боковых заместителей, преобладает деструкция макромолекул. [10]
Окисление полиолефинов с образованием гидроперекисных групп позволяет при последующем термическом или ином разложении использовать образующиеся свободные радикалы как инициаторы роста привитых цепей. [11]
Окисление полиолефинов с образованием гидроперекисных групп позволяет при последующем термическом или ином разложении этих групп использовать образующиеся свободные радикалы как инициаторы роста привитых цепей. [12]
Сшивание и разветвление полимера иногда приводит к образованию продукта, содержащего третичные углеродные атомы. Последние могут способствовать дальнейшему окислению с образованием гидроперекисных групп. [13]
Вышеуказанное предположение сразу же было подвергнуто экспериментальной проверке. Установлено, что в отличие от кумола образование гидроперекисных групп ( О-О - Н) в данном случае происходит с трудом. [14]
При облучении полиолефинов на воздухе одновременно происходят окислительные процессы. Под влиянием ионизирующего излучения молекула кислорода QZ переходит в О2, которая, взаимодействуя с макрррадикалом, приводит к образованию пе-рекисных и гидроперекисных групп ( гл. [15]
Страницы: 1 2