Cтраница 1
Образование алкилсульфата является реакцией электро-фильного замещения по правилу Марковникова, протекающей по карбоний-ионному механизму. Поэтому сернокислотная гидратация олефинов выше С2 приводит к получению только вторичных и третичных спиртов. [1]
Образование алкилсульфата является реакцией электрофильного замещения и протекает по правилу Марковникова. Поэтому сернокислотной гидратацией олефинов с числом углеродных атомов больше 2 могут быть получены только вторичные и третичные спирты. [2]
Стремление к образованию алкилсульфатов в ряду олефинов растет от этилена к гексену и затем падает. Легкость присоединения выражается в том, что с увеличением молекулярного веса олефина для получения алкил-сульфата можно и нужно применять серную кислоту все меньшей и меньшей концентрации. Особенно легко и гладко образуются алкилсульфаты из олефинов изостроения, например изобутилена и триметилэтилена. [3]
Реакции полимеризации непредельных углеводородов, сопутствующие основным реакциям образования алкилсульфатов, нежелательны, поэтому необходимо создавать условия, которые позволили бы свести их к минимуму. [4]
Полученный Пиридинсульфотриоксид очень легко реагирует со спиртами с образованием алкилсульфатов и пиридина. [5]
Влияние концентрации серной кислоты и молярного отношения H2SO4: додецен-1 на образование алкилсульфатов при 20 и продолжительности реакции 5 мин. [6]
Влияние концентрации серной кислоты и молярного отношения Н2804: додецен-1 на образование алкилсульфатов при 20 и продолжительности реакции 5 мин. [7]
![]() |
Распределение серной кислоты.| Распределение этилена в продуктах абсорбции ( концентрация кислоты 97 5 %, температура 80. [8] |
Экспериментальные данные показывают, что этилен образует гидрат-ную форму одновременно с образованием алкилсульфатов, что хорошо видно-на рис. V.2, на котором показано распределение превращенного этилена. [9]
Экспериментальные данные показывают, что этилен образует гидрат-ную форму одновременно с образованием алкилсульфатов. [10]
При изучении распределения этилена в продуктах абсорбции было установлено, что наряду с образованием алкилсульфатов часть этилена находится в виде так называемой гидратной формы. [11]
При изучении распределения этилена в продуктах абсорбции было обнаружено, что наряду с образованием алкилсульфатов часть этилена находится в виде так называемой гидратной формы. Источником образования этой формы является вода, находящаяся в серной кислоте; следует указать, что даже в случае работы с 100 % - ной кислотой в результате побочной реакции - сульфирования выделяется также некоторое количество воды. Поэтому при адсорбции этилена серной кислотой всегда часть этилена находится в гидратной форме, содержание которой в продуктах абсорбции возрастает с уменьшением крепости кислоты. [12]
Поэтому при присоединении серной кислоты к высокомолекулярному олефину происходит перемещение двойной связи с образованием различных изомерных алкилсульфатов; это наблюдается независимо от того, расположена ли двойная связь в исходном олефине в конце цепи или в середине молекулы. [13]
В последнее время в патентной литературе [144, 145 146] предлагается метод регенерации отработанной сер ной кислоты, основанный на взаимодействии ее с пропи леном с образованием алкилсульфатов, которые в при сутствии серной кислоты в реакторе установки алкили рования вступают в реакцию алкилирования с изобута ном. При этом расход свежей кислоты снижается. [14]
Образование моно - и диалкилсульфатов - процессы экзотермические, протекающие с уменьшением объема реакционной смеси ( вследствие абсорбции газообразных олефинов) Следовательно, смещению равновесия этих процессов в сторону образования алкилсульфатов должно способствовать повышение парциального давления олефина и понижение температуры. [15]