Образование - кротоновый альдегид
Cтраница 1
Образование кротонового альдегида из ацетальдегида уже при комнатной температуре указывает на легкость конденсации; последняя не может поэтому быть лимитирующей стадией процесса. Не конденсация, а образование ацетальдегида лимитирует процесс. [1]
Вследствие этого реакция не останавливается на стадии образования кротонового альдегида, а протекает в зависимости от условий реакции на большую или меньшую глубину, приводя к соединениям общей формулы СН3 ( СН СН) пСНО, которые при достаточно большом значении п можно считать полимерными. [2]
Одновременно происходит и самоконденсация уксусного альдегида с образованием кротонового альдегида, высших продуктов конденсации к смол. [3]
В кислой среде обычно сразу же происходит отщепление воды с образованием кротонового альдегида. Альдольная конденсация в кислой среде ( в противоположность щелочной) имеет лишь небольшое препаративное значение. [4]
При изучении превращения ацетальдегида в адсорбционном слое катализатора Лебедева было показано, что образование кротонового альдегида на катализаторе не встречает затруднений. Таким образом, из сопоставления этих данных можно сделать вывод, что путь образования дивинила через кротоновыи альдегид весьма вероятен. [5]
 |
Прибор для перегонки альдоля. [6] |
Вначале отгоняется непрореагировавший ацетальдегид в количестве 56 2 г, затем происходит дегидратация альдоля с образованием кротонового альдегида, Вторая фракция, кипящая при 80 - 97 С, представляет собой гетеро-азеогроп вода-кротоновый альдегид. [7]
Горину [148] главную роль играет ацетальдегид, так как цепь реакции основывается на альдольной конденсации с образованием кротонового альдегида, который был выделен из смеси продуктов. [8]
Наиболее известным р-оксиальдегидом является альдоль, бесцветная сиропообразная жидкость, восстанавливающая фе-лингов раствор и аммиачный раствор азотнокислого серебра, При действии фенилгидразина альдоль образует фенилгидра-зон. Альдоль очень легко дегидратируется с образованием ненасыщенного кротонового альдегида. Аналогично ведут себя его гомологи, имеющие атом водорода у а-углеродного атома. [9]
Так, формальдегид легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид - в тример, так называемый паральдегид. Эта реакция в определенных условиях сопровождается отщеплением воды с образованием кротонового альдегида ( кретоновая конденсация): СН3СН ( ОН) СН2СНО - Н2О - СН3СН СНСНО. [10]
Так, формальдегид легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид - в тример, так называемый наральдегид. Эта реакция в определенных условиях сопровождается отщеплением воды с образованием кротонового альдегида ( кретоновая конденсация): СН3СН ( ОН) СН2СНО - Н20 - СН3СН СНСНО. [11]
Наиболее известным р-оксиальдегидом является альдоль, бесцветная сиропообразная жидкость, восстанавливающая фе-лингов раствор и аммиачный раствор азотнокислого серебра. При действии фенилгидразина альдоль образует фенилгидра-зон. Альдоль очень легко дегидратируется с образованием ненасыщенного кротонового альдегида. Аналогично ведут себя его гомологи, имеющие атом водорода у а-углеродного атома. [12]
Наиболее известным § - оксиальдегидом является альдоль, бесцветная сиропообразная жидкость, восстанавливающая федингов раствор и аммиачный раствор азотнокислого серебра. При действии фенилгидразина альдоль образует фенилгидра-зон. Альдоль очень легко дегидратируется с образованием ненасыщенного кротонового альдегида. Аналогично ведут себя его гомологи, имеющие атом водорода у а-углеродного атома. [13]
Типичным примером является реакция между М и кротоновым альдегидом, приводящая к N с выходом 84 % ( СН2С12 / 50 % - ный води. Из М и акролеина получают более сложную смесь продуктов, поскольку протекает еще одна - конкурентная - реакция частичного отщепления тиоацетата с образованием кротонового альдегида. [14]
Под влиянием HgO пикроцинин окисляется в пикроцининовую кислоту ( 33), устойчивую по отношению к щелочам. При перегонке в ваку-уме пиюроцининовая кислота дегидратируется с образованием этиленового соединения, тогда как пикроциновая кислота ( 31) в тех же условиях переходит в лактон, омыляющийся уже при стоянии на воздухе. Судя по ИК-опектру, пикроцинин ( 34) представляет собой циклический полуацеталь у - ксиальдегида, поэтому четыре из семи С-атомов пикроцинина должны входить в состав тетрагидрофуранового кольца. Наличие же С-метильной группы при С4 подтверждается образованием кротонового альдегида при окислении пикроцинина HJC, а также тем обстоятельством, что как пикроцинин, так и пикроцин дают положительную иодоформщую реакцию. [15]
Страницы: 1 2