Cтраница 1
Анализ высокомолекулярных соединений предусматривает определение ряда физических характеристик полимеров: растворимости, температуры размягчения или плавления, температуры каплепадения, полидисперсности полимеров, молекулярного веса, а также химический анализ, включающий элементарный анализ, качественное и количественное определение примесей мономерных органических продуктов. [1]
Задача анализа высокомолекулярных соединений стала возможной после того, как в 1952 г. Мартином и Джемсом была предложена газожидкостная хроматография. Разделение веществ в этом случае осуществляется благодаря их различной растворимости в жидкой неподвижной фазе. Для газожидкостной хроматографии характерна линейность изотермы сорбции для широкого круга веществ, в том числе и высокомолекулярных. [2]
Пример интегральной и дифференциальной кривых распределения Положа. [3] |
В анализе высокомолекулярных соединений систематические исследования структуры находятся в начальной стадии развития. Чем больше имеется сведений о связи структуры полимера с его свойствами и механизмом полимеризации, тем больше возможностей синтеза веществ с заранее заданными свойствами. Отсюда следует огромное значение изучения структуры для науки и практики применения синтетических полимеров. [4]
Пример интегральной и дифференциальной кривых распределения Положа. [5] |
В анализе высокомолекулярных соединений систематические исследования структуры находятся в начальной стадии развития. Чем больше-имеется сведений о связи структуры полимера с его свойствами и механизмом полимеризации, тем больше возможностей синтеза веществ с заранее-заданными свойствами. Отсюда следует огромное значение изучения структуры для науки и практики применения синтетических полимеров. [6]
В анализе высокомолекулярных соединений систематические исследования структуры находятся в начальной стадии развития. Чем больше имеется сведений о связи структуры полимера с его свойствами и механизмом полимеризации, тем больше возможностей синтеза веществ с заранее заданными свойствами. Отсюда следует огромное значение изучения структуры для науки и практики применения синтетических полимеров. [8]
Гель-хроматография применяется в основном для анализа высокомолекулярных соединений. Высокоскоростная жидкостная хроматография развивается в методическом отношении параллельно газовой. В данном обзоре в отдельных случаях рассматривается возможность использования методик ЖХ, разработанных при атмосферном давлении, для анализа при высоком давлении. [9]
Предложено применять ГАХ вместо ГЖХ для анализа высокомолекулярных соединений, напр. Показано, что различие между этими классами углеводородов больше в первом случае. [10]
В настоящее время пиролитическая газовая хроматография широко используется для анализа высокомолекулярных соединений, причем собственно метод и его практические приложения непрерывно развиваются и расширяются. [11]
Экспериментальные данные по хроматографическому разделению Сиг и Со2. [12] |
Гель-хроматография ( гель-фильтрационная, гель-проникающая, мо-лекулярно-ситовая хроматография) применяется для разделения и анализа высокомолекулярных соединений, а также для отделения к: х от низкомолекулярных веществ. [13]
Гель-хроматография ( гель-фильтрационная, гель-проникающая, мо-лекулярно-ситовая хроматография) применяется для разделения и анализа высокомолекулярных соединений, а также для отделения их от низкомолекулярных веществ. [14]
Таким образом, выбор характеристических продуктов пиролиза осуществляется в соответствии с перечисленными общими задачами анализа высокомолекулярных соединений. Для соединений, деструкция которых протекает по цепному механизму с образованием заметных количеств мономера, при измерении количественного содержания какого-либо высокомолекулярного соединения в образце или при определении мономерного состава сополимеров в качестве характеристических продуктов пиролиза целесообразно принять пики, соответствующие мономерам. При деструкции образцов по иному механизму, когда не образуются определенные компоненты, содержащиеся в продуктах пиролиза в преобладающем количестве, проводят поиск индивидуальных соединений, которые однозначно отражали бы измеряемую характеристику исходного образца. Выявление наличия характеристических продуктов пиролиза в таких случаях осуществляется эмпирически на основе устанавливаемой экспериментально зависимости площади ( или высоты) пика от определяемого параметра. При этом первоначально за основу берут соединения, содержащиеся в продуктах пиролиза в заметных количествах. Однако компонент, преобладающий по количественному содержанию в продуктах пиролиза, не всегда является характеристическим для определяемой величины данного образца. [15]