Аналогичное образование
Cтраница 1
 |
Энергии образования AGjgg ( свободная. [1] |
Аналогичные образования наблюдаются в сталях при достаточном количестве азота. Эти фазы называются нитридами. [2]
Аналогичные образования наблюдаются и в пековом коксе, полученном из фракции, нерастворимой в хинолине. Отмечена повышенная сопротивляемость окислению сферолитовых агрегатов по сравнению с окружающим их веществом. [3]
Аналогичное образование и разложение группы перекисей кетонов, известных под названием перекисей Колера, рассмотрены в гл. [4]
Аналогичное образование АТФ происходит на фазе окисления ФАД Н2 цитохромом с, и на фазе окисления цитохро-ма с кислородом воздуха. [5]
Аналогичное образование золей было замечено в фосфорной кислоте. [6]
Аналогичное образование более окисленных промежуточных соединений, обладающих повышенной окислительной активностью, по теории, предложенной известным русским химиком А. Н. Бахом, наблюдается и при многих других окислительно-восстановительных процессах. Образование этих соединений, условно называемых первичными окислами, является причиной сопряженных реакций окисления - восстановления. [7]
Аналогичное образование более окисленных промежуточных соединений; обладающих повышенной окислительной активностью, по теории, предложенной известным русским химиком А. Н. Бахом, наблюдается и при многих других окислительно-восстановительных процессах. Образование этих соединений, условно называемых первичными окислами, является причиной сопряженных реакций окисления - восстановления. [8]
Аналогичное образование более окисленных промежуточных соединений, обладающих повышенной окислительной активностью, по теории, предложенной известным русским химиком А. Н. Бахом, наблюдается и при многих других окислительно-восстановительных процессах. [9]
При аналогичном образовании гидратов обычно считаются возможными различные способы связывания, и гидратационпая или кристаллизационная вода поэтому классифицируется как координационная вода, анионная вода, вода кристаллической решетки или цеолитная вода. Имеющегося экспериментального материала слишком мало, чтобы установить такие же категории для аналогичных соединений с перекисью водорода, особенно для менее четко определенных случаев связывания в кристаллической решетке или цеолитного связывания. Беглое наблюдение Вильштегера [30], касающееся образования квасцами перокси-гидрата, возможно, представляет пример введения перекиси водорода в решетку, но исследование, проведенное Мюпцбергом [31], заставляет усомниться в правильности этого положения. Недавно сделано наблюдение [32], что амин-ный пермутит в состоянии абсорбировать перекись водорода. Неясно также, образуется ли стабильная координационная связь с молекулой перекиси водорода в целом. Усовершенствование представлений [33] об электронной природе координационной связи, вероятно, сумеет пролить свет и на этот важный вопрос. Указывается, что нельзя осуществить координационное связывание перекиси водорода без существенного снижения стабильности молекулы. По-видимому, смещение заряда от атомов кислорода, требующееся для образования координационной связи, должно или вызвать разрыв молекулы, или способствовать увеличению ее реакционной способности. Такого рода функция, вероятно, выполняется ферментами пероксидазой и каталазой; в этом отношении интересно отметить, что почти все тяжелые металлы являются превосходными катализаторами разложения. Если образование координационной связи способствует разрыву валентной связи, то весьма логично предположить, что разрыв произойдет по связи водорода с кислородом, в результате чего получится пергидроксильный ион. [10]
Омолон, состав ее близок аналогичным образованиям в Смоленском регионе. [11]
Реакция протекает по механизму I аналогичному образованию пинаконов при действии магния или алюминия, либо образованию металлкетилов при действии натрия на кетоны. [12]
Это предположение было основано на возможно аналогичном образовании 9-метил - 11Н - нафто [ 2 1а ] флу-орена из строфантидина. Близкая аналогия УФ-спектров соединения GXXI и углеводорода, полученного из холестерина [78], и вероятная идентичность синтетического образца с нафто-флуореном, полученным из строфантидина [34], по-видимому, подтверждают предположение Бергмана. Основным возражением, очевидно, является удивительная природа самого превращения. [13]
В кварцевом стекле, пемзе и других аналогичных образованиях подобные плоские слои сочленяются в трехмерные кри-стобалитоподобные кристаллиты. [14]
Распространение результатов, полученных Уэй-лом, по карбонатным остаткам на аналогичное образование высших окислов имеет большое практическое значение, так как в оптических стеклах остается прочно связанным особенно большое количество кислорода. [15]
Страницы: 1 2 3