Cтраница 2
Из сказанного следует, что анализ галоидсодержащих кремнийорганических соединений следует проводить по-разному в зависимости от структуры анализируемого вещества. [16]
Однако применение пламенно-ионизационного детектора для анализа кремнийорганических соединений затруднено, так как при сгорании этих соединений образуется осадок двуокиси кремния, который осаждается на электродах и приводит к резкому снижению чувствительности детектора. При работе требуется периодическое удаление осадка. [17]
В развитии теории и практики анализа кремнийорганических соединений большую роль сыграли многочисленные экспериментальные работы, выполненные советскими и зарубежными исследователями. Особые успехи достигнуты в области разработки методов качественного и количественного анализа кремнийорганических соединений, химических, физических и физико-хим-ческих методов определения функциональных групп и химических связей в кремнийорганических соединениях, методов их очистки и идентификации, определения степени чистоты, пофаз-ного контроля производства. [18]
Ниже описываются некоторые фотометрические методы анализа кремнийорганических соединений, основанные на приме-нии цветных реакций. [19]
Использование высокочувствительных детекторов ионизационного типа для анализа кремнийорганических соединений осложняется наличием в их молекулах хлора и кремния, которые значительно снижают чувствительность детекторов. [20]
Исследованы явления инверсии сигнала детектора при анализе кремнийорганических соединений. Инверсия уменьшается с увеличением расстояния между электродами; увеличение конц-ции Н2 в диапазоне 50 - 70 % приводит к увеличению чувствительности, предельный ионный ток увеличивается в зависимости от отношения C / Si в анализируемом в-ве. Аномальное изменение свойств детектора не связано с осаждением продуктов сгорания на электродах. [21]
Разумеется, что и химическая обработка с целью анализа кремнийорганического соединения, характеризующегося высокой пидрофобностью, требует особого подхода и применения сильно агрессивных средств и органических растворителей. [22]
Метод инфракрасной спектроскопии является наиболее перспективным применительно к анализу кремнийорганических соединений. Его широко используют для определения чистоты, идентификации и изучения строения различных кремнийорганических соединений. [23]
В литературе описаны разнообразные химические, физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений. Многие из этих методов опубликованы в различных журналах, часто содержатся в статьях и монографиях, посвященных вопросам синтеза кремнийорганических соединений. Описание методов анализа и синтеза кремнийорганических соединений изобилует большим разнообразием их наименований, все более возраставшим по мере открытия новых кремний-органических соединений. Однако такие случайные названия со временем не удовлетворяли химиков, которые присваивали известным кремнийорганическим соединениям новые, более рациональные наименования. [24]
Ниже приводится краткий обзор опубликованных работ в области спектроскопических методов анализа кремнийорганических соединений. [25]
Перечисленные превращения кремнийорганических соединений не свойственны органическим соединениям и имеют очень важное практическое значение при анализе кремнийорганических соединений. Влияние воды на гидролизующиеся кремний-органические соединения следует учитывать при выделении, растворении, кристаллизации, осаждении, возгонке, экстрагировании, дистилляции, ректификации, определении физических констант ( в особенности молекулярного веса), качественном и количественном элементарном анализе и определении функциональных групп кремнийорганических соединений. [26]
Указанные выше теоретические положения дают возможность успешно разрешить многие химико-аналитические задачи, связанные с выбором метода анализа кремнийорганических соединений. [27]
Скоростной микрометод определения галогенов Шонигера90, усовершенствованный Н. В. Соколовой с сотрудниками91, может быть с успехом использован для анализа кремнийорганических соединений при определении в них хлора, брома и иода, содержащихся в органическом радикале. При работе этим методом не требуется сложной аппаратуры и затрачивается меньше времени. Все определение проводят в одной колбе. [28]
Кремний является ближайшим аналогом углерода в периодической системе Д. И. Менделеева, поэтому ири выборе того или иного метода анализа данного кремнийорганического соединения необходимо сопоставлять свойства кремния и углерода. [29]
Описан также метод определения бора и фосфора в борил-фосфатах без их предварительного разделения, который пригоден и для анализа кремнийорганических соединений, содержащих бор и кремний. [30]