Cтраница 1
Анализ чистого соединения позволяет получить калибровочную кривую ( см. рис. 3) для конкретных рабочих условий. [1]
Термограммы оксала. [2] |
При анализе чистых соединений оба метода дают результаты, которые достаточно точно характеризуют изучаемый материал. Поведение же некоторых соединений часто настолько специфично, что их можно определять и в малых количествах. [3]
При анализе чистых соединений оба метода дают результаты, которые достаточно точно характеризуют изучаемый материал. Поведение некоторых соединений часто настолько специфично, что оно позволяет идентифицировать их в простых смесях. [4]
При разработке методики анализа особо чистых соединений важное значение приобретает селективность неподвижной жидкой фазы для разделения основного компонента и примесей, которые элюируются позже основного вещества. [5]
В табл. 2 приведены площади пиков двуокиси азота, полученные в результате нескольких анализов чистых соединений. [6]
По тем же причинам к изучению нефтяных ВМС нельзя механически применять многие спектрометрические методы, высокоэффективные при анализе чистых соединений и несложных смесей. [7]
При анализе чистого соединения результат выражают в вес. При анализе образца, содержащего одно известное соединение с гидроксильной группой в смеси с другими веществами, не содержащими гидроксильной функции, результаты выражают как содержание соединения в вес. При анализе смесей неизвестного состава, содержащих несколько гидроксильных соединений, например жиры и масла, результаты приходится представлять в виде гидроксильного числа или ацетильного числа. Следует иметь в виду, что последние два термина не взаимозаменяемы. Ацетильное число означает число мг КОН, требуемое для нейтрализации уксусной кислоты, получаемой омылением 1 г ацети-лированного жира. Гидроксильное число означает число мг КОН, эквивалентное содержанию гидроксильных групп в 1 г вещества, в расчете на массу неацетилированного жира. [8]
При беспристрастном разборе большинства имеющихся в печати трудов, посвященных методам определения элементов, видно, что большая часть этих методов разработана на основании опытов, проведенных с чистыми растворами, и очень мало или совсем не говорится о том, каким образом можно применять эти методы и какие результаты получаются при анализе более или менее сложных продуктов, в состав которых эти элементы обычно входят. Вообще, как правило, не имеется недостатка в удовлетворительных методах для анализа чистых соединений, но, с другой стороны, чувствуется большая потребность в развитии количественных способов разделения и определения соединений, входящих в состав сложных смесей. Так, например, точное определение ниобия, которое не представляет трудности в случае его чистых соединений, делается совершенно невозможным, когда этот элемент встречается вместе с танталом. Поэтому в настоящей книге основное внимание уделяется не описанию способов, которые с уверенностью могут быть применены только в специальных случаях, а приготовлению растворов, в которых потом будет произведено то или иное определение. Вполне очевидно, что если бы было возможно разработать метод анализа, пригодный для любых случаев, то он был бы слишком громоздким. [9]
При беспристрастном разборе большинства имеющихся в печати трудов, посвященных методам определения элементов, видно, что большая часть этих методов разработана на основании опытов, проведенных с чистыми растворами, и очень мало или совсем не говорится о том, каким образом можно применять эти методы и какие результаты получаются при анализе более или менее сложных продуктов, в состав которых эти элементы обычно входят. Вообще, как правило, не имеется недостатка в удовлетворительных методах для анализа чистых соединений, но, с другой стороны, чувствуется большая потребность в развитии количественных способов разделения и определения соединений, входящих в состав сложных смесей. Так, например, точное определение ниобия, которое не представляет трудности в случае его чистых соединений, делается совершенно невозможным, когда этот элемент встречается вместе с танталом. Поэтому в настоящей книге основное внимание уделяется не описанию способов, которые с уверенностью могут быть применены только в специальных случаях, а приготовлению растворов, в которых потом будет произведено то или иное определение. Вполне очевидно, что если бы было возможно разработать метод анализа, пригодный для любых случаев, то он был бы слишком громоздким. [10]
Выбор группы методов концентрирования для конкретного анализируемого чистого вещества, с одной стороны, зависит от свойств элементов основы и примесей. Например, концентрирование при анализе щелочных и щелочноземельных металлов проводится, в основном, путем группового выделения примесей ( экстракцией, ионным обменом, соосаждением с коллектором и пр. Для элементов, расположенных в середине Периодической системы, и переходных металлов в высших степенях валентности характерно образование летучих соединений с ковалентным Типом связи и для целей концентрирования при анализе названных элементов и их соединений часто могут быть использованы методы испарения ( сублимации) основы. Переходные металлы ( с достраивающимися электронными d - оболочками) склонны к комплексообразованию в растворах и для их отделения перспективны экстракционные и ионообменные методы. Разделения в группах редкоземельных и актинидных элементов ( с достраивающимися / - оболочками) требуют использования высокоэффективных хроматографических методов, в частности, метода ионообменной хроматографии. Так, соединения, которые с трудом переводятся в раствор, следует подвергать обогащению методами испарения или направленной кристаллизации. Те же методы, не связанные с химической обработкой пробы, если они могут обеспечить концентрирование нужных примесей, следует применять и при анализе прочих чистых соединений. [11]
Выбор группы методов концентрирования для конкретного анализируемого чистого вещества, с одной стороны, зависит от свойств элементов основы и примесей. Например, концентрирование при анализе щелочных и щелочноземельных металлов проводится, в основном, путем группового выделения примесей ( экстракцией, ионным обменом, соосаждением с коллектором и пр. Для элементов, расположенных в середине Периодической системы, и переходных металлов в высших степенях валентности характерно образование летучих соединений с ковалентным типом связи и для целей концентрирования при анализе названных элементов и их соединений часто могут быть использованы методы испарения ( сублимации) основы. Переходные металлы ( с достраивающимися электронными rf - оболочками) склонны к комплексообразованию в растворах и для их отделения перспективны экстракционные и ионообменные методы. Разделения в группах редкоземельных и актинидных элементов ( с достраивающимися / - оболочками) требуют использования высокоэффективных хроматографических методов, в частности, метода ионообменной хроматографии. Так, соединения, которые с трудом переводятся в раствор, следует подвергать обогащению методами испарения или направленной кристаллизации. Те же методы, не связанные с химической обработкой пробы, если они могут обеспечить концентрирование нужных примесей, следует применять и при анализе прочих чистых соединений. [12]