Cтраница 1
Обратимое образование 1-гидроксиперок-сидов катализируется карбоновыми кислотами. Ускорение термического распада при добавлении кетона видно из табл. 5.4 ( см. также разд. Следует обратить также внимание на протекание реакций гидропер-оксидов с образующимися при термолизе радикалами, в результате которых происходят индуцированный распад гидропероксидов и даже цепное их разложение. [1]
Обратимое образование карбаниона из а-хлорсульфона происходит быстрее, чем замыкание цикла. Реакция Рамберга - Бекланда протекает с промежуточным образованием эписульфона. Распад эписульфона до алкена происходит стереоспецифич-но. Эписульфоны более устойчивы, чем их ыс-изомеры. В алифатическом ряду при кинетически контролируемом процессе преимущественно образуются термодинамически менее устойчивые ис-эписульфоны. [2]
Происходит обратимое образование эфира хромовой кислоты и затем отщепление молекулы, содержащей CrIV; стадия элиминирования и определяет скорость реакции. [3]
Следствием обратимого образования диалкилалюминийгидридов, по-иидимому, является также и способность алюминийорганических соединений к обмену радикалами и изомеризации. [4]
Это - обратимое образование комплекса между А и Е с последующим практически необратимым расщеплением этого комплекса, в результате которого образуется продукт и регенерирует свободный фермент. [5]
Если рассматривать обратимое образование ионов карбония как окислительно-восстановительный процесс, то каталитическая активность окислов элементов группы хрома и металлов VIII группы представляется более естественной, чем активность кислотных реагентов. Кроме того, как отмечалось выше, отрыв гидридных ионов не является единственным способом превращения алканов в кар-бокатионы; к тому же результату может привести отрыв атома водорода группы С - Н и потеря одного электрона в следующей стадии. Подобные процессы легко реализуются на переходных металлах, тогда как отрыв гидридного иона требует высокой кислотной силы ионных катализаторов. Действительно, данные об изотопном обмене водорода насыщенных углеводородов с газообразным дейтерием на поверхности металлов ( например, на платине или никеле [13]) свидетельствуют о легкости диссоциативной адсорбции алканов с образованием на поверхности катализатора адсорбированных атомов водорода и алкильных радикалов. [6]
Путем переаминирования происходит обратимое образование аланина, глутаминовой и аспарагиновой кислот из соответствующих им а-кетокислот, возникающих в цикле лимонной кислоты. Реакции переаминирования фигурируют в качестве промежуточных звеньев в процессах биосинтеза ряда других аминокислот ( например, изолейцина, валина, лейцина, фенил-алакика, тирозина и др.) у микроорганизмов. [7]
Способность вольфрама вызывать обратимое образование алкильных радикалов распространяется даже на такие сравнительно неустойчивые соединения, как циклопропан и метилциклопрошш. Неосложненный изотопный обмен в этих соединениях с дейтерием возможен только на вольфраме. Таким образом, обратимое образование циклопропильных радикалов возможно только на вольфраме. [8]
Это указывает на обратимое образование карбениевого иона. [9]
Наиболее убедительные доказательства обратимого образования алкильных производных родия в ходе гидрирования были получены при изучении реакции олефинов с дейтерием и тритием. Эти реакции проводились в условиях, сходных с условиями кинетических исследований ( разд. [10]
При достижении условий обратимого образования сульфида при данной температуре данная концентрация принимает постоянное значение, пропорциональное температуре. [11]
Энзимолога беспокоит возможность обратимого образования ионных пар, поскольку ионные пары А2, вероятно, не активны как субстраты. [12]
Шайбе изучал процесс обратимого образования аддуктов ка-тионных красителей ( включая цианины) с основаниями Льюиса. [13]
Сообщается [8] об обратимом образовании ( эндотермически) при 1285 С аллотропической модификации y - Nb2O5, устойчивой до температуры плавления. Также утверждается [19], что p - Nb2O6 - единственная стабильная модификация. [14]
Таким образом, если обратимое образование дейтерированного по ребру нортри-циклена ( 29а) должно предшествовать генерированию иона 28, то переход 29а в 28 должен быть по существу необратимым; в противном случае мы будем иметь многократное дейтерирование. [15]