Преимущественное образование - соединение
Cтраница 1
Преимущественное образование соединения Б наблюдается также, если сначала провести реакцию при комнатной температуре и затем нагреть смесь до 100 или просто оставить стоять на несколько дней. [1]
Преимущественное образование соединения III в процессе деградации объясняется стабилизацией последнего в сопряженной фенантреновой системе. [2]
 |
Изменения свободной энергии в процессах. [3] |
Такое преимущественное образование нормальных соединений имеет особое значение для органического синтеза, так как позволяет выделять индивидуальные соединения или смеси, состоящие всего лишь из нескольких однородных химических веществ, на всем протяжении гомологического ряда вплоть до соединений с очень высоким молекулярным весом. [4]
Наиболее предпочтителен первый подход, поскольку он приводит к преимущественному образованию соединений трео-ряда. [5]
Перспективный путь к высокой селективности катализаторов лежит через исключительное или преимущественное образование строго определенных промежуточных хемосорбционных соединений, специфичных для каждого конкретного процесса. Изучение этих специфических форм и связь между их химическим и электронным строением, с одной стороны, и их реакционной способностью, с другой - одна из главных задач теории катализа. [6]
Смеси алкоксисиланов с гидросиланами либо индивидуальные алкоксигидросиланы склонны к каталитической равновесной перегруппировке с преимущественным образованием соединений с одинаковыми функциями. [7]
Только что рассмотренная реакция является своего рода стереоспецифической, так как направлена в сторону преимущественного образования транс-изомерных соединений с выходами, значительно превышающими равновесные. Остается неясным, чем обусловливается такая стереоспецифичность реакции изомеризации олефинов в присутствии карбонилов железа. [8]
Неионный характер их соединений, наличие полиядерных соединений находят отражение в малой скорости реакций, протекающих с их участием, длительности установления равновесий в водных растворах, преимущественном образовании гидролизованных соединений. [9]
Синтезы первой группы, как правило, многостадийны, однако этот их недостаток компенсируется большой доступностью исходных веществ и высокими выходами на большинстве стадий; их достоинством обычно является преимущественное образование соединений трео-ряда. Методы третьей группы, наоборот, нередко приводят к эригро-изомерам в качестве главных продуктов реакции, вследствие чего возникает необходимость их изомеризации в соединения трео-ряда, что усложняет весь синтез в целом. Что касается синтезов второй группы, то они изучены значительно менее подробно, чем предыдущие, и какие-либо выводы здесь представляются преждевременными; можно, однако, отметить, что некоторые из этих методов, по-видимому, дают вполне удовлетворительные результаты. [10]
Эти соображения помогают нам объяснить преимущественное образование соединений изо-строения и позволяют предвидеть их содержание в общем выходе продуктов размыкания. Вероятность начальной адсорбции гомолога циклобутана каждым углеродным атомом соответствует по пространственным соображениям количеству связанных с ним атомов водорода. [11]
Страницы: 1