Cтраница 1
Промежуточное образование диссоциированного карбониевого иона для этих реакций маловероятно. Отсутствие обычного для ионов повышения скорости или обмена нонами в изомеризациях, сопровождающих гидролиз сс-фенил-у-метилаллилового эфира га-бензойной кислоты [143], транс-5 - метил-2 - циклогексенилового эфира ге-нитро-бензойной кислоты [147] и а, у-диметилаллилового эфира и-нитробензойной кислоты [142] исключает промежуточное образование свободных ионов в этих реакциях. [1]
Промежуточное образование диссоциированного карбониевого иона для этих реакций маловероятно. Отсутствие обычного для ионов повышения скорости или обмена ионами в изомеризациях, сопровождающих гидролиз а-фенил-у-метилаллилового эфира n - бензойной кислоты [143], троис-5 - метил-2 - циклогексенилового эфира п-нитро-бензойной кислоты [147] и а, у-диметилаллилового эфира ге-нитробензойной кислоты [142] исключает промежуточное образование свободных ионов в этих реакциях. [2]
Промежуточным образованием карбониевых ионов объясняются изомеризация алкильных групп, их деструкция и полимеризация олефинов. [3]
Теория промежуточного образования карбониевых ионов была широко принята и в настоящее время является почти универсальной. [4]
Гипотеза о промежуточном образовании карбониевых ионов 17t плодотворно примененная для объяснения механизма многих реакций в органической химии 10, успешно использована и для объяснения механизма ионных реакций, протекающих в процессах переработки нефти. Основные обобщения сделаны применительно к каталитическому крекингу 8 18, но могут быть, с определенной ревизией, использованы и для процессов гидрогенизации, Эти обобщения, получившие название карбониево-ионной теории, в первую очередь должны были объяснить различия протекания каталитического и термического крекинга. [5]
Гипотеза о промежуточном образовании карбониевых ионов 17г плодотворно примененная для объяснения механизма многих реакций в органической химии10, успешно использована и для объяснения механизма ионных реакций, протекающих в процессах переработки нефти. Основные обобщения сделаны применительно к каталитическому крекингу 8 - 18, но могут быть, с определенной ревизией, использованы и для процессов гидрогенизации. Эти обобщения, получившие название карбониево-ионной теории, в первую очередь должны были объяснить различия протекания каталитического и термического крекинга. [6]
Меервейн впервые постулировал промежуточное образование карбониевых ионов в химических реакциях. [7]
Кинетическое свидетельство в пользу промежуточного образования карбониевого иона может быть более определенным, если первый член знаменателя в уравнении (2.4) не является пренебрежимо малым в сравнении со вторым. Такой эффект общего иона может быть обнаружен двумя путями: либо по постепенному замедлению скорости реакции, поскольку в ходе ее увеличивается концентрация иона X) ( случай 3), либо по уменьшению начальной скорости реакции, если она проводится в присутствии добавленной вначале соли с анионом Хь Подобного рода эффекты иногда, как, например, для случая гидролиза трифенилметилхлорида в 85 % - ном водном ацетоне [1258], вполне отчетливо отличаются от подчас гораздо меньших общих электролитических эффектов прибавленных ионов. [8]
Вагнера - Меервейна с промежуточным образованием карбониевого иона. [9]
Указанные результаты подтверждают гипотезу о промежуточном образовании карбониевого иона в условиях оксо-синтеза. Последующие реакции, приводящие к получению продуктов восстановления, еще недостаточно изучены. [10]
Однако стереоспецифичность этой перегруппировки указывает, что промежуточное образование карбониевого иона сомнительно. [11]
![]() |
Температурная зависимость равновесного содержания изобутана, изопентана, неопентана и циклогексана в смеси при изомеризации соответствующих углеводородов. [12] |
Реакция изомеризации протекает по ионному механизму через промежуточное образование карбониевых ионов. [13]
Однако стереоспецифичность этой перегруппировки указывает, что промежуточное образование карбониевого иона сомнительно. [14]
Реакция изомеризации протекает по ионному механизму через промежуточное образование карбониевых ионов. Сначала вследствие крекинга парафина или в результате его дегидрирования получаются олефины. [15]