Cтраница 1
Промежуточное образование диоксимного производного, имеющего характер внутренней фосфониевой соли, обнаруживается, по их мнению, в преходящем окрашивании реакционной смеси. [1]
Реакция протекает через промежуточное образование производного сульфеновой кислоты 36 за счет высокой подвижности аллильного атома фтора. [2]
Нет необходимости допускать промежуточное образование устойчивого диенонового производного - достаточно возникновения циклического 6-членного переходного состояния, в котором связи одновременно разрываются и вновь замыкаются. [3]
Предположение автора статьи о промежуточном образовании нитрометилсульфонильного производного ( с заменой карбоксила на нитрогруппу в исходном соединении), которое затем дегидратируется до нитрилоксида, малоправдоподобно, так как условия реакции не типичны для такого рода дегидратации ( ср. [4]
Из этого следует, что и реакция (2.220), по всей вероятности, протекает с промежуточным образованием кремнеорганического производного тиомочевины, которое в условиях реакции ( 200 - 250 С) распадается на триорганилизотиоцианатосилан и хлористый аммоний. [5]
Обе реакции можно рассматривать как процессы типа реакции Дильса - Альдера, причем во втором случае наблюдается последующая ароматизация первичного аддукта. Замечательно также, что промежуточное образование лабильного производного цикло бутана при пиролитической димеризации бутадиена в циклооктадиен-1 5 получило блестящее экспериментальное подтверждение. [6]
Замещение через элиминирование - присоединение. В некото-рых случаях замещение происходит в результате двух последовательных реакций элиминирования и присоединения с промежуточным образованием производного, имеющего двойную или тройную связь. [7]
Реакции в нейтральной или основной среде амидопроизводных RCON ( R) CHR X, не имеющих водорода у атома азота, проявляют признаки 5л - 2-процессов. Однако следует признать, что даже в этих условиях наличие источника протонов может содействовать отщеплению X за счет кислотно-катализируемого процесса. Эти соображения относятся также к аналогичным реакциям амидопроизводных с. R Н, причем дополнительно возможен также механизм, включающий промежуточное образование азометинового производного. [8]
Реакции в нейтральной или основной среде амидопроизводпых RCON ( K) CIIR X, не имеющих водорода у атома азота, проявляют признаки Хл-2 - процессов. Одпако следует признать, что даже в этих условиях наличие источника протонов может содействовать отщеплению X за счет кислотно-катализируемого процесса. Эти соображения относятся также к аналогичным реакциям амидопроизводных с К - Н, причем дополнительно возможен также механизм, включающий промежуточное образование азометинового производного. [9]